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Rund um Ester

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    Ester, Estersynthese, Esterhydrolyse, Benennung
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  • Geben Sie Edukte, Produkte und weitere Voraussetzungen der säurekatalysierten Veresterung an.
    Edukte: Carbonsäure, Alkohol ; Produkte:  Carbonsäureester, Wasser (Abspaltung), Schwefelsäure als Katalysator
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  • Geben Sie Edukte und Produkte bei der alkalischen Esterhydrolyse an.
    Edukte: Ester, alkalische Lösung / Produkte: Alkohol, Carboxylat-Ion
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  • Beschreiben Sie den dargestellten Reaktionsschritt.
    Es kommt zur Abspaltung des Alkoholat-Anions aus dem Zwischenprodukt. Es bildet sich das Carbonsäuremolekül.
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  • Beim ersten Schritt der alkalischen Esterhydrolyse greift das negativ geladene Hydroxid-Ion das partiell positiv polarisierte C-Atom der Estergruppe ... an.
    nucleophil
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  • Die alkalische Esterhydrolyse nennt man auch ....
    Verseifung
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  • Geben Sie zwei Unterschiede zwischen säurekatal. Veresterung und alkalischer Esterhydrolyse an.
    Milieu (sauer vs. alkalisch), reversibel vs. irreversibel (letzter Schritt der Hydrolyse)
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  • Ester können auch gespalten werden. Nennen Sie die Voraussetzung dafür.
    alkalisches Milieu/ Anwesenheit Hydroxid-Ionen
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  • Die säurekatalysierte Estersynthese ist reversibel, das bedeutet...
    Gleichgewichtsreaktion, Rückreaktion läuft ab (säurek. Esterhydrolyse)
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  • Beschreiben Sie den dargestellten Reaktionsschritt.
    intramolekulare Protolyse zwischen H-Atom des positiven O-Atoms und dem O-Atom der OH-Gruppe (neues Oxoniumion), Wasserabspaltung, reaktives Carbeniumion
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  • Beschreiben Sie den dargestellten Reaktionsschritt.
    Das instabile Carbeniumion stabilisiert sich durch Abspaltung eines Protons an der Hydroxygruppe. Der Katalysator (Schwefelsäure) wird zurückgebildet.
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  • Das Proton der Säure (Katalysator) greift .... am freien Elektronenpaar des Sauerstoffatoms der CO-Bindung an, durch diese Protolyse entsteht ein positiv geladenes ....
    elektrophil; Carbenium-Ion
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  • Die Veresterung läuft im ... Milieu ab.
    saures Milieu
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  • Lässt man Essigsäure, Schwefelsäure und Propanol reagieren, so entsteht...
    Essigsäurepropylester/ Propylethanoat
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