Beschreiben Sie den dargestellten Reaktionsschritt.
Es kommt zur Abspaltung des Alkoholat-Anions aus dem Zwischenprodukt. Es bildet sich das Carbonsäuremolekül.
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Beim ersten Schritt der alkalischen Esterhydrolyse greift das negativ geladene Hydroxid-Ion das partiell positiv polarisierte C-Atom der Estergruppe ... an.
nucleophil
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Die alkalische Esterhydrolyse nennt man auch ....
Verseifung
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Geben Sie zwei Unterschiede zwischen säurekatal. Veresterung und alkalischer Esterhydrolyse an.
Milieu (sauer vs. alkalisch), reversibel vs. irreversibel (letzter Schritt der Hydrolyse)
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Ester können auch gespalten werden. Nennen Sie die Voraussetzung dafür.
alkalisches Milieu/ Anwesenheit Hydroxid-Ionen
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Die säurekatalysierte Estersynthese ist reversibel, das bedeutet...
Gleichgewichtsreaktion, Rückreaktion läuft ab (säurek. Esterhydrolyse)
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Beschreiben Sie den dargestellten Reaktionsschritt.
intramolekulare Protolyse zwischen H-Atom des positiven O-Atoms und dem O-Atom der OH-Gruppe (neues Oxoniumion), Wasserabspaltung, reaktives Carbeniumion
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Beschreiben Sie den dargestellten Reaktionsschritt.
Das instabile Carbeniumion stabilisiert sich durch Abspaltung eines Protons an der Hydroxygruppe. Der Katalysator (Schwefelsäure) wird zurückgebildet.
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Das Proton der Säure (Katalysator) greift .... am freien Elektronenpaar des Sauerstoffatoms der CO-Bindung an, durch diese Protolyse entsteht ein positiv geladenes ....
elektrophil; Carbenium-Ion
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Die Veresterung läuft im ... Milieu ab.
saures Milieu
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Lässt man Essigsäure, Schwefelsäure und Propanol reagieren, so entsteht...