Lรคsst man Essigsรคure, Schwefelsรคure und Propanol reagieren, so entsteht...
Essigsรคurepropylester/ Propylethanoat
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15
Die sรคurekatalysierte Estersynthese ist reversibel, das bedeutet...
Gleichgewichtsreaktion, Rรผckreaktion lรคuft ab (sรคurek. Esterhydrolyse)
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Beschreiben Sie den dargestellten Reaktionsschritt.
intramolekulare Protolyse zwischen H-Atom des positiven O-Atoms und dem O-Atom der OH-Gruppe (neues Oxoniumion), Wasserabspaltung, reaktives Carbeniumion
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15
Beschreiben Sie den dargestellten Reaktionsschritt.
Es kommt zur Abspaltung des Alkoholat-Anions aus dem Zwischenprodukt. Es bildet sich das Carbonsรคuremolekรผl.
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5
Die alkalische Esterhydrolyse nennt man auch ....
Verseifung
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15
Geben Sie Edukte, Produkte und weitere Voraussetzungen der sรคurekatalysierten Veresterung an.
Edukte: Carbonsรคure, Alkohol ; Produkte:ย Carbonsรคureester, Wasser (Abspaltung), Schwefelsรคure als Katalysator
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10
Die Veresterung lรคuft im ... Milieu ab.
saures Milieu
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Beschreiben Sie den dargestellten Reaktionsschritt.
Das instabile Carbeniumion stabilisiert sich durch Abspaltung eines Protons an der Hydroxygruppe. Der Katalysator (Schwefelsรคure) wird zurรผckgebildet.
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Beim ersten Schritt der alkalischen Esterhydrolyse greift das negativ geladene Hydroxid-Ion das partiell positiv polarisierte C-Atom der Estergruppe ... an.