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Rund um Ester
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Lässt man Essigsäure, Schwefelsäure und Propanol reagieren, so entsteht...
Essigsäurepropylester/ Propylethanoat
Die Veresterung läuft im ... Milieu ab.
saures Milieu
Das Proton der Säure (Katalysator) greift .... am freien Elektronenpaar des Sauerstoffatoms der CO-Bindung an, durch diese Protolyse entsteht ein positiv geladenes ....
elektrophil; Carbenium-Ion
Beschreiben Sie den dargestellten Reaktionsschritt.
Das instabile Carbeniumion stabilisiert sich durch Abspaltung eines Protons an der Hydroxygruppe. Der Katalysator (Schwefelsäure) wird zurückgebildet.
Beschreiben Sie den dargestellten Reaktionsschritt.
intramolekulare Protolyse zwischen H-Atom des positiven O-Atoms und dem O-Atom der OH-Gruppe (neues Oxoniumion), Wasserabspaltung, reaktives Carbeniumion
Die säurekatalysierte Estersynthese ist reversibel, das bedeutet...
Gleichgewichtsreaktion, Rückreaktion läuft ab (säurek. Esterhydrolyse)
Ester können auch gespalten werden. Nennen Sie die Voraussetzung dafür.
alkalisches Milieu/ Anwesenheit Hydroxid-Ionen
Geben Sie zwei Unterschiede zwischen säurekatal. Veresterung und alkalischer Esterhydrolyse an.
Milieu (sauer vs. alkalisch), reversibel vs. irreversibel (letzter Schritt der Hydrolyse)
Die alkalische Esterhydrolyse nennt man auch ....
Verseifung
Beim ersten Schritt der alkalischen Esterhydrolyse greift das negativ geladene Hydroxid-Ion das partiell positiv polarisierte C-Atom der Estergruppe ... an.
nucleophil
Beschreiben Sie den dargestellten Reaktionsschritt.
Es kommt zur Abspaltung des Alkoholat-Anions aus dem Zwischenprodukt. Es bildet sich das Carbonsäuremolekül.
Geben Sie Edukte und Produkte bei der alkalischen Esterhydrolyse an.
Edukte: Ester, alkalische Lösung / Produkte: Alkohol, Carboxylat-Ion
Geben Sie Edukte, Produkte und weitere Voraussetzungen der säurekatalysierten Veresterung an.
Edukte: Carbonsäure, Alkohol ; Produkte:  Carbonsäureester, Wasser (Abspaltung), Schwefelsäure als Katalysator
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