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Farmacología 1

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  • ¿Cuál de las siguientes NO es una reacción de fase II del metabolismo?
    Glucuronidación
    Sulfatación
    Hidroxilación
    Acetilación
  • ¿Cuál de las siguientes es una interacción irreversible fármaco-receptor?
    Hidrofóbica
    Covalente
    Van der Waals
    Unión iónica
  • ¿Cuál es un efecto principal de los antihistamínicos de primera generación sobre SNC?
    Aumento de memoria
    Estimulación
    Alucinación
    Depresión (sedación )
  • ¿Qué enzima hepática metaboliza muchos fármacos y puede ser inducida o inhibida?
    Tripsina
    Amilasa
    CYP450
    Ureasa
  • ¿Qué factor NO influye directamente en la absorción de un medicamento oral?
    Nombre comercial
    Superficie de absorción
    Flujo sanguíneo
    pH del tracto gastrointestinal
  • ¿Qué tipo de anemia requiere tratamiento con vitamina B12?
    Anemia hemolítica
    Anemia ferropénica
    Anemia aplástica
    Anemia megaloblástica
  • ¿Qué caracteriza a un antagonista?
    Tiene eficacia pero no afinidad
    No se une a receptores
    Tiene afinidad y eficacia
    Tiene afinidad pero no genera efecto
  • ¿Cuál es el mecanismo de acción de los AINES?
    Inhibición de las enzimas Cox 1 y Cox 2
    Inhibición de la fosfodiesterasa
    Activación de la síntesis de prostaglandina
    Bloqueo de los receptores de histamina
  • ¿Qué fármacos se reabsorben más fácilmente en el túbulo renal?
    Unidos a proteínas
    Hidrosolubles
    Lipofílicos
    Ionizados
  • ¿Qué vía de administración garantiza biodisponibilidad del 100%?
    Intravenosa
    Intramuscular
    Oral
    Sublingual
  • ¿Qué tipo de efecto tiene un agonista parcial?
    Efecto menor al agonista completo
    Ninguno
    Bloquea al receptor
    Efecto máximo
  • ¿Qué es la biodisponibilidad de un fármaco?
    Cantidad que se excreta por el riñón
    Tiempo que permanece en sangre
    % que llega sin modificaciones a circulación sistémica
    Capacidad de unirse a proteínas
  • ¿Cuál es el mecanismo de acción principal de las metilxantinas?
    Bloqueo de receptores H1
    Inhibición de la fosfodiesterasa ( PDE4)
    Activación de los receptores B2
    Estimulación de acetilcolina
  • ¿Qué AINE es de elección para el cierre del conducto arterioso persistente?
    Meloxicam
    Indometacina
    Paracetamol
    Diclofenaco
  • ¿Qué describe mejor a un placebo?
    Medicamento alternativo
    Sustancia sin efecto terapéutico utilizada como control
    Sustancia que siempre genera efecto tóxico
    Compuesto activo de efecto terapéutico
  • ¿Qué es una reacción idiosincrática?
    Sobredosis controlada
    Reacción alérgica específica sin relación con la dosis
    Reacción común y predecible
    Efecto deseado a bajas dosis
  • ¿Cuál de los siguientes factores aumenta la absorción de un fármaco?
    Menor irrigación sanguínea
    Alto peso molecular
    Solubilidad en lípidos
    Carga eléctrica alta
  • ¿Cuál es un efecto adverso común de los suplementos de hierro oral?
    Taquicardia
    Visión borrosa
    Náuseas y constipación
    Hipertensión
  • ¿Qué ocurre en una taquifilaxia?
    Se produce un efecto exagerado
    Hay alergia inmediata al fármaco
    El efecto se mantiene constante
    El fármaco pierde efecto con el tiempo
  • ¿Qué significa el término “acción farmacológica”?
    Nombre comercial del fármaco
    Excreción del medicamento por el riñón
    Modificación de funciones del organismo
    Absorción del medicamento
  • ¿Qué mecanismo renal permite la eliminación activa de fármacos ácidos y básicos?
    Difusión pasiva
    Filtración glomerular
    Reabsorción tubular
    Secreción tubular activa
  • ¿Qué fármaco puede tener interacción tóxica con el jugo de toronja al inhibir CYP3A4?
    Ácido fólico
    Diazepam
    Simvastatina
    Paracetamol
  • ¿Cuál es el principal efecto de los corticoesteroirdes inhalados en el asma?
    Broncodilatador inmediata
    Inhibición de la inflamación
    Aumento de la secreción gástrica
    Estimulación del SNC
  • ¿Qué órgano es el principal sitio de metabolismo de fármacos?
    Intestino
    Hígado
    Corazón
    Riñón
  • ¿Cuál de los siguientes fármacos es un opioide utilizada como antitusivo pero sin capacidad adictiva?
    Oxolamina
    Codeina
    Dextrometorfano
    Benzonatato
  • ¿Qué significa un volumen de distribución (Vd) alto?
    El fármaco se distribuye ampliamente en tejidos
    No hay absorción
    El fármaco se queda en la sangre
    El fármaco se elimina rápidamente
  • ¿Qué fármaco B2 selectivo tiene acción ultra prolongada y se usa una vez al día en EPOC?
    Formoterol
    Indacaterol
    Salmeterol
    Terbutalina
  • ¿Qué sucede si dos fármacos compiten por los mismos sitios de unión en proteínas plasmáticas?
    Se incrementa la fracción libre de uno
    Se anulan entre sí
    Ambos pierden su efecto
    Se metabolizan más rápido
  • ¿Cuál es una reacción tóxica a un fármaco?
    Es independiente de la dosis
    Ocurre por sobredosis
    Ocurre con dosis normales
    Es siempre deseada
  • ¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor a un fármaco?
    Sustancia química que modifica funciones fisiológicas
    Compuesto producido únicamente en laboratorios
    Sustancia inerte sin actividad biológica
    Compuesto que solo produce efectos terapéuticos
  • ¿Cuál es la función principal de la farmacovigilancia?
    Supervisar las interacciones con alimentos
    Determinar el precio de un fármaco
    Clasificar los medicamentos por color
    Vigilar efectos adversos tras la comercialización
  • ¿Qué es la afinidad en farmacodinamia?
    Capacidad de eliminar el fármaco
    Capacidad de causar efectos tóxicos
    Capacidad de unirse a un receptor
    Capacidad de ser absorbido
  • ¿Qué receptor histamínico estimula la secreción del acido gástrico?
    H1
    H2
    H3
    H4
  • ¿Qué estrategia se usa para eliminar más rápidamente un fármaco ácido en casos de intoxicación?
    Alcalinizar la orina
    Administrar más del mismo fármaco
    Acidificar la sangre
    Aumentar el sodio en dieta
  • ¿Qué tipo de transporte requiere energía y proteínas acarreadoras?
    Difusión pasiva
    Filtración glomerular
    Osmosis
    Transporte activo
  • ¿Qué tipo de interacción representa la combinación de ibuprofeno y paracetamol para potenciar su efecto?
    Inhibición enzimática
    Reacción alérgica
    Sinergismo
    Antagonismo
  • ¿Cuál es la principal proteína plasmática a la que se unen los fármacos ácidos débiles?
    Globulina
    Mioglobina
    Hemoglobina
    Albúmina
  • ¿Qué rama de la farmacología estudia lo que el cuerpo le hace al fármaco?
    Farmacoterapia
    Farmacodinamia
    Farmacocinética
    Farmacognosia
  • ¿Qué es la farmacoterapia?
    Reacciones químicas en la absorción
    Mecanismo de acción de los medicamentos
    Uso de fármacos para curar o aliviar enfermedades
    Estudio de los antídotos
  • ¿Cuál es el principal órgano de excreción de medicamentos?
    Pulmón
    Piel
    Riñón
    Intestino
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