Study

Генетика ИК

  •   0%
  •  0     0     0

  • Определите фенотипическое соотношение во втором поколении при полимерии
    1:4:6:4:1, 15:1
  • Какое расщепление в F2 следует ожидать при моногибридном скрещивании по генотипу и фенотипу?1) 1:2:1; 2) 1:8:3:3:1; 3) 9:3:3:1; 4) 3:1; 5) 1:1.
    1, 4
  • Какие хромосомные заболевания характерны только для мужчин?
    синдром Клайнфельтера
  • Что изучает популяционная генетика?
    генофонд популяций
  • В семье, где папа и мама здоровы, родились сыновья-дальтоники. Укажите верное утверждение.
    50% сыновей больны
  • Какие заболевания изучаются цитогенетическим методом?
    синдром Дауна, синдром Шерешевского - Тёрнера, синдром Клайнфельтера
  • При каком взаимодействии генов в первом поколении всегда появляется новый признак?
    комплиментария
  • Выделите признаки синдрома Клайнфельтера. 1) встречается только у женщин; 2) встречается только у мужчин; 3) встречается и у женщин, и у мужчин; 4) увеличение числа двадцать первой пары гомологичных хромосом; 5) набор хромосом равен 45; 6)
    2,7,10,11
  • Укажите попарно соответствие между видом и причиной мутации.1) геномная мутация; 2) генная мутация; а) изменения в структуре хромосом; b) уменьшение числа хромосом; с) перестройка последовательности нуклеотидов; d) замена нуклеотидов; е) ис
    1-b, f; 2-с, d
  • Как называется поворот отдельного участка хромосом на 180°?
    инверсия
  • Как называется второй закон Менделя?
    расщепления
  • При скрещивании нормальной дрозофилы с короткокрылой в Fа получено 50% нормальнокрылых и 50% короткокрылых форм. Каковы генотипы родителей?
    Аа х аа
  • Для какой изменчивости характерен обмен участками между негомологичными хромосомами?
    мутационная
  • Определите верное утверждение для здоровой женщины, у которой папа дальтоник, а мама здорова.
    100% дочерей будут здоровы от брака со здоровым мужчиной
  • Укажите при каком заболевании наблюдается уменьшение числа Х хромосом?
    синдром Шерешевского-Тернера
  • Что такое эндоплазматический ретикулум?
    разветвление и взаимосвязь канальцев во внутренней зоне цитоплазмы
  • У овса иммунность к головне доминирует над восприимчивостью к этой болезни. Произвели возвратное скрещивание гибридов F1 с родительской формой, лишенной иммунитета. Какое условие скрещивания верно?
    Ии х ии
  • Совокупность признаков, проявляющихся в результате действия генов в определенных условиях среды, называются ….
    фенотипом
  • Что характерно для генеративной мутации?
    наследуется при половом размножении
  • В зависимости от расположения центромеры выделяют следующие типы хромосом…
    метацентрические, субметацентрические, акроцентрические
  • У плодовой мухи дрозофилы нормальные крылья развиваются под действием доминантного гена, а зачаточные - под действием рецессивного гена. При скрещивание каких генотипов мушки можно получить потомство в соотношении 3:1 и 1:1?1) АА х аа; 2) А
    2,6
  • Состояние клетки между двумя делениями, предшествующее наступлению эквационного деления называется….
    интеркинез
  • У томатов ген нормального роста доминирует над геном карликовости. Какое потомство в F2 следует ожидать от скрещивания гетерозиготных особей?
    75% нормальных, 25% карликовых
  • Определите, какие признаки характерны для хромосомной мутации(1) и для генной мутации(2): а) включение двух лишних нуклеотидов в молекулу ДНК б) увеличение числа хромосом с) нарушение последовательности аминокислот в молекуле белка г) повор
    1-б,г,е; 2-а,в,д
  • Чем является определение: «при образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из аллельной пары»?
    гипотезой чистоты гамет
  • Укажите примеры генотипической изменчивости.1) превращение нервной трубки в нервный узел у личинок асцидий; 2) развитие лишних пальцев на руках человека; 3) альбинизм у человека; 4) развитие поясничного лордоза у ребенка.
    2,3
  • Укажите рецессивные болезни, передающиеся по наследству сцепленно с полом.
    дальтонизм, гемофилия
  • Как называется первый закон Менделя?
    закон доминирования
  • Укажите количество аутосом в соматической клетке человека
    44
  • Какие из ниже перечисленных свойств характерны для мутации?
    передаются по наследству
  • К какому типу мутаций относится синдром Клайнфельтера?
    геномная
  • Какой ученый впервые изучил природу наследования признаков, сцепленных с полом?
    Т.Морган
  • По каким признакам Г. Мендель избрал горох объектом своих исследований?1) перекрестноопыляющийся; 2) самоопыляющийся; 3) однолетнее растение; 4) многолетнее растение; 5) наличие множества различных сортов, отличающихся хорошо выраженными на
    2, 3, 5
  • Сколько генов в хромосомах гибридного организма при моногибридном скрещивании отвечают за один и тот же признак?
    один
  • Скрещен гетерозиготный томат, имеющий пурпурный (А) стебель с гомозиготным томатом, имеющим зеленый (а) стебель. Определите формулы расщепления по генотипу и фенотипу.
    1Аа:1аа (1 пурпурный: 1 зеленый)
  • С каким типом мутаций связано появление моносомиков?
    геномная
  • Каких телят можно ожидать при скрещивании безрогой коровы (АА) с рогатым (аа) быком?
    безрогие
  • Мутация, затрагивающая пару нуклеотидов, называется ....
    генной
  • Укажите соответствие между типами мутаций и примерами, которые их характеризует. 1) брахидактилия; 2)дупликация; 3)гемофилия; 4)инверсия; 5) увеличение числа хромосом ; 6)полиплоидия; а) генные мутация; б)хромосомные мутация; с)геномные мут
    а-1,3 б-2,4 с-5,6
  • При помощи какого метода изучения генетики человека установлено, что синдром Эдвардса связан с увеличением числа хромосом?
    цитогенетический
  • В каком соотношении может быть расщепление по полу?
    1:1
  • Какие из нижеперечисленных свойств характерны для модификационной изменчивости?
    носит приспособительный характер
  • Желтая(А) и черная(а) окраска шерсти мышей зависит от одной пары аллельных генов. В каком случае у мышей будет черная шерсть?
    если этот ген находится в рецессивном гомозиготном состоянии
  • К какому типу мутаций относится синдром Патау?
    геномная
  • При какой форме изменчивости изменяется лишь фенотип?
    модификационной
  • Как называется болезнь, характеризующаяся несвертываемостью крови?Она связана с отсутствием различных факторов свертывания крови, участвующих в образова¬нии плазматического тромбопластина. Наследуется как рецессивный, сцепленный с полом, пр
    Гемофилия
  • Единицей строения, функционирования и развития живых организмов является...
    клетка
  • Мутации по месту их возникновения подразделяются на:
    соматические, генеративные
  • Укажите суждения о модификационной изменчивости. 1) возникает без промежуточных форм; 2) имеет качественные отличия; 3) изменения появляются при смене условий окружающей cpеды; 4) подчиняется статистической закономерности вариационных рядов
    3,4,6
  • С каким организмом нужно скрестить индивид с неизвестным генотипом при анализирующем скрещивании?
    рецессивная гомозигота
  • Родится ли резус-положительный ребенок от резус-отрицательных родителей?
    нет
  • Из 630 нуклеотидов фрагмента ДНК тимидиловые нуклеотиды составляют 30%. Определите общее количество водородных связей в молекуле ДНК (а), количество пептидных связей (b) белка, синтезированной с данного фрагмента.
    a - 756; b - 104
  • Как называется организм, у которого не хватает одной хромосомы?
    моносомик
  • Определите вероятность рождения (%) светловолосых детей, если родители темноволосые гомозиготы.
    0
  • Каких мышей в F1, можно ожидать при скрещивании самки с длинными ушами (АА) с короткоухим (аа) самцом?
    длинноухих
  • Укажите признаки и примеры генотипической (а) и фенотипической (Ь) изменчивости. 1) возникает под действием факторов среды; 2) наследуется; 3) обусловлена кроссинговером; 4) носит групповой характер; 5) возникает внезапно; 6) синдактилия; 7
    а-2, 5, 7; Ь-1, 4, 8
  • Укажите попарно виды и причины мутации. 1) хромосомная мутация; 2) генная мутация. а) изменения в структуре хромосом; b) увеличение числа хромосом; с) перестройка последовательности нуклеотидов; d) замена нуклеотидов; е) исчезновение нуклео
    1-а; 2-е, d
  • Укажите наследственные заболевания, переходящие из поколения в поколение в рецессивном состоянии
    сахарный диабет, фенилкетонурия
  • Какие мутации возникают при обмене участками между негомологичными хромосомами?
    хромосомные
  • Белая окраска шерсти в первом гибридном поколении морских свинок не проявляется, поэтому данный признак называют...
    рецессивным
  • У человека эпифиз прекращает деятельность к 7 годам. Какую закономерность отражает данный пример?
    онтогенетическая изменчивость
  • Назовите гены, приводящие к гибели организма
    летальные гены
  • Признаки какой изменчивости выражаются в виде вариационного ряда?
    модификационной
  • Где формируется рибосома?
    в ядре
  • Как называется мутация у человека, несовместимая с нормальным развитием эмбриона?
    летальная мутация
  • Укажите заболевание, встречаемое только у женщин и связанное с изменением числа половых хромосом.
    синдром Шерешевского-Тернера
  • Представление о мутационной изменчивости было разработано…
    Г.де Фризом
  • Свойство живых систем сохранять из поколения в поколение сходные признаки и обеспечивать их развитие в определенных условиях среды называется……
    наследственность
  • Какой результат дает возвратное скрещивание представителей F1 с карликовой родительской формой?
    50% нормального роста, 50% карликового роста
  • Определите соотношение организмов с тремя и одним рецессивными генами в потомстве при скрещивании организмов с генотипом АаВв х ааВв между собой.
    3:1
  • Каких каракулевых овец во втором поколении можно ожидать в потомстве овцы гомозиготной серой окраски (АА) с самцом черной окраски (аа)?
    25% черных и 75% серых
  • Какое из заболеваний не обусловлено изменением числа хромосом?
    ихтиоз
  • К какой форме изменчивости относится обмен генами гомологичных хромосом при кроссинговере в мейозе и какое значение это имеет?
    рекомбинативная; появление новых вариантов признаков
  • Выберите наиболее полное определение анализирующего скрещивания.
    скрещивание организма с доминантным фенотипом и неизвестным генотипом с организмом, имеющим рецессивный фенотип
  • Для каких заболеваний характерен аутосомный тип наследования?1) сахарный диабет, 2) шизофрения 3) дальтонизм 4) гемофилия
    1,2
  • Кем была выдвинута теория мутации?
    Гуго де Фризом
  • Каким методом изучается родословная людей?
    генеологическим
  • Укажите заболевания, которые передаются по наследству в рецессивном состоянии. 1) сахарный диабет; 2) брахидактилия; 3) дальтонизм; 4) синдактилия; 5) гемофилия.
    1,3,5
  • Какой метод нельзя применять при исследовании генетики человека?
    гибридологический
  • Определите актуальные задачи медицинской генетики. 1) выяснение причин возникновения мутаций у человека; 2) усиление гомозиготности; 3) предупреждение генетических заболеваний; 4) исследование формы хромосом; 5) выявление методов лечения на
    1,3,5
  • Назовите правильные суждения о мутационной изменчивости. 1) является источником генетического разнообразия внутри вида; 2) возникает без промежуточных форм; 3) служит элементарным материалом эволюции; 4) может устойчиво передаваться из поко
    3,4,5
  • Сколько хромосом в соматической клетке человека?
    46
  • Какие свойства человека не передаются по наследству?
    мышление, речь
  • Определите пример эпистатического взаимодействия генов.
    цвет перьев у кур
  • Укажите вероятность рождения ребенка с гемофилией в семье, где мать является носителем гемофилии, а отец здоров?
    25
  • Какой метод изучения генетики человека позволил установить, что причиной сахарного диабета является нарушение процесса обмена веществ?
    биохимический
  • Степень модификационной изменчивости зависит от...
    генотипа организма
  • Каков генотип по половым хромосомам у больного с синдромом Клайнфельтера?
    XXY
  • Установите соответствие между видом и причиной мутации. 1) геномная мутация; 2) генная мутация. а) изменения в структуре хромосом; b) уменьшение числа хромосом; с) перестройка последовательности нуклеотидов; d) замена нуклеотидов; е) исчезн
    1- b, f; 2-с, d, е
  • Объясните, почему ген гемофилии всегда проявляется у мужчин, а у женщин проявляется крайне редко?
    ген рецессивен и расположен в Х-хромосоме
  • Причину какого заболевания можно определить только цитогенетическим методом?
    синдром Дауна, синдром Шерешевского-Тёрнера, синдром Клайнфельтера
  • В семье, где родители здоровы, родился ребенок, все соматические клетки которого содержат 45 хромосом. Примером какой формы изменчивости служит данное явление?
    мутационной
  • Установите к какому виду мутаций относят выпадение одного нуклеотида ДНК?
    генные
  • Определите, сколько различных генотипов образуется в F2 при моногибридном скрещивании гибридов первого поколения по второму закону Менделя?
    3
  • С чем связано возникновение мутации?
    изменения в хромосомах под влиянием факторов внешней и внутренней среды
  • У кукурузы темная окраска зерна доминирует над светлой. 1) Какая окраска зерен будет у кукурузы, полученной от скрещивания гомозиготной темно-зернистой формы со светлозернистой?; 2) Какой результат даст возвратное скрещивание гибридных раст
    1-Аа; 2-Аа и аа
  • Назовите рецессивное наследственное заболевание, связанное с мутацией половых хромосом и встречаемое преимущественно у мужчин.
    дальтонизм
  • Выделите признаки, определяющиеся неаллельными генами.
    чёрный и гладкий
  • Какие из заболеваний связаны с увеличением половых хромосом (1), уменьшением половых хромосом (2), изменением числа аутосом (3). а) синдром Дауна; Ь) синдром Клайнфельтера; с) синдром Шерешевского-Тернера.
    1-Ь; 2-с; 3-а
  • Совокупность генов, характеризующих организм, составляет его ….
    генотип
  • Какие заболевания переходят только от матери к сыновьям?1) куриная слепота 2 ) несахарный диабет 3) дальтонизм 4) гемофилия 5) фенилкетонурия
    3,4
  • Определите пример комплиментарного взаимодействия генов.
    цвет оперения пятнистых попугаев
  • Какие наследственные болезни человека обусловлены рецессивными генными (1) и геномными мутациями (2)?а) синдром Клайнфельтера; б) фенилкетонурия; в) синдром Шерешевского - Тёрнера; г) темный цвет эмали ; д) альбинизм; е) брахидактилия.
    1-б, д; 2-а, в
  • Какое скрещивание имеет место, если в потомстве имеется расщепление в соотношении Аа 50%; аа 50%?
    анализирующее
  • Скрещены гетерозиготный горох высокого роста (Аа) с гомозиготным горохом карликового роста (аа). Определите формулы расщепления по генотипу и фенотипу.
    1Аа:1аа (1 высокий; 1 карликовый)
  • Какие генные заболевания, передающиеся по наследству сцепленно с полом характерны только для мужчин?
    ихтиоз, гипертрихоз
  • Биохимический метод генетики человека дает возможность …
    выявлять биохимические основы патологических состояний организма
  • Какова вероятность рождения ребенка с гемофилией в семье, где отец гемофилик, а мать здорова (отец матери страдал гемофилией)?
    50
  • Выберите правильные суждения о мутационной изменчивости. 1) является источником разнообразия внутри вида; 2) возникает без промежуточных форм; 3) служит элементарным материалом эволюции; 4) может устойчиво передаваться из поколения в поколе
    2,3,5
  • Определите к какому виду мутации относится случай появления синдрома Патау
    геномной
  • Какой способ опыления применял Мендель в своих работах при получении второго поколения?
    самоопыление
  • Укажите морфологические признаки фенотипа человека.1) карие глаза; 2) отсутствие ядра у эритроцитов человека; 3) концентрация инсулина в крови; 4) смуглая кожа; 5) наличие у нейрона аксонов и дендритов; 6) 4 субъединицы гемоглобина
    1,4
  • У овса длинный стебель доминирует над коротким, крупные семена над мелкими. Сколько особей среди 2400 растений с длинными стеблями, полученных при скрещивании дигетерозиготных форм, имеют мелкие семена?
    600
  • Укажите с помощью какого метода установлена передача по наследству сахарного диабета?
    генеологический
  • Какой генотип можно ожидать при скрещивании рецессивной и доминантной гомозиготы?
    доминантная гетерозигота
  • Ген карликовости у пшеницы доминирует над геном нормального роста. Каковы исходные генотипы, если расщепление в потомстве получилось в соотношении 1:1?
    Аа х аа
  • Ген комолости (безрогость) у крупного рогатого скота доминирует над геном рогатости. Каким будет потомство F2 от скрещивания гибридов F1?
    25% рогатые, 75% комолые
  • Почему у детей появляются новые наследственные признаки, не свойственные родителям?
    взаимодействие генов
  • При каком заболевании человека в диплоидном хромосомном наборе насчитывается 45(а) и 44 (б) аутосом?
    а- синдром Дауна, синдром Эдвардса б- синдром Клайнфельтера, синдактилия
  • Какие мутации влияют на состав аминокислот в полипептидной цепи белка и его свойства?
    генные
  • Что характерно для определения II закона Менделя?
    соотношение гибридов F2 3:1 по фенотипу
  • Цитогенетический метод генетики человека дает возможность...
    сравнительного изучения хромосом здорового и больного человека
  • Укажите рецессивные признаки человека
    рыжие волосы, голубые глаза, нормальный рост
  • В результате какого заболевания развивается микроцефалия?
    фенилкетонурия
  • Какой процент по первому закону Менделя составляют индивиды с рецессивными признаками потомства F2?
    25%
  • При скрещивании каких организмов в F1 наблюдается расщепление в соотношении 1:1?
    Аа х аа
  • У томатов ген, обуславливающий красный цвет плодов, доминирует над геном желтой окраски. Какие по генотипу плоды получатся при скрещивании гетерозиготных красных и плодов с желтыми?2) Какие плоды будут в F2 при скрещивании между собой F1?
    1-аа, Аа; 2-аа, Аа, АА
  • Для каких целей используется анализирующее скрещивание?
    для установления генотипа организма, если его фенотип доминантен по изучаемому гену
  • Определите вероятность рождения ребенка с гемофилией в семье, где отец здоров, а мать страдает гемофилией?
    50
  • Что происходит в предсинтетический период клеточного цикла?
    подготовка клеток к делению
  • Иммунность к головне у овса доминирует над восприимчивостью к этой болезни. Скрещиваются гомозиготные иммунные особи с растениями, поражаемые головней. Укажите генотипы растений
    ВВ х bb
  • Ген ранней спелости овса доминирует над геном, определяющим позднеспелость. В потомстве от скрещивания двух растений обнаружилось расщепление 1:1. Найдите генотипы исходных форм.
    Аа х аа
  • Что следует понимать под нормой реакции?
    предел изменчивости признака, в зависимости от окружающей среды, определяемый одним и тем же генотипом
  • Из приведенного перечня выделите цитогенетические методы медицинской генетики 1) составление родословной схемы человека; 2) выявление способностей человека, связанных с его генотипом 3) влияние генотипа и условий среды на наследования и раз
    4,5
  • С помощью какого метода можно выявить доминантные и рецессивные признаки у человека?
    генеологического
  • Назовите какие признаки характерны для генной мутации(1) и для хромосомной мутации(2): а) включение двух лишних нуклеотидов в молекулу ДНК; Ь) увеличение числа хромосом; с) нарушение последовательности аминокислот в молекуле белка; d) повор
    1-а, с, е; 2-b, d, f
  • Определите пример полимерного взаимодействия генов.
    цвет зерна пшеницы
  • Что такое кариотип?
    совокупность хромосом соматической клетки
  • Какой генотип у человека, больного сахарным диабетом и с полидактилией?
    ааВЬ
  • Какие бывают типы мутаций?
    генные, хромосомные, геномные
  • Укажите признаки синдрома Шерешевского-Тернера. 1) встречается только у женщин; 2) встречается только у мужчин; 3) встречается и у женщин, и у мужчин; 4) увеличение числа двадцать первой пары гомологичных хромосом; 5) набор хромосом равен 4
    1,5,6,9
  • Примером какой изменчивости является фенилкетонурия?
    генотипической и мутационной
  • Скрещивание, в котором родительские формы различаются по одной паре альтернативных, контрастных признаков называют….
    моногибридным
  • Рекомбинативная изменчивость - это ...
    результат независимого наследования сцепленных генов с разделением из-за кроссинговера во время мейоза
  • Назовите заболевание, передающееся по наследству сцепленно с Y хромосомой.
    гипертрихоз
  • К какому типу мутаций относится брахидактилия?
    генная
  • Что выражают вариационные ряды и графики?
    модификационную изменчивость генотипа в пределах нормы реакции
  • При каких генотипах особи имеют доминантный фенотип?
    Аа, аа
  • Укажите свойства модификационной изменчивости: 1-наследуется 2- не наследуется 3- имеет групповой характер 4-имеет индивидуальный характер 5- зависит от воздействий внешних факторов 6-имеет пределы изменчивости 7- не имеет пределов изменчив
    2,3,5,6
  • К какому виду мутации относится случай появления альбинизма?
    генной
  • Какие болезни наследуются сцепленно с полом
    Гемофилия, Дальтонизм
  • Вследствие чего возникает болезнь фенилкетонурия?
    нарушения обмена аминокислот
  • Как называются мутации, связанные с видимыми преобразованиями в микроскопе?
    хромосомные
  • Какие явления изучаются цитогенетическим методом?1) транслокация; 2) дупликация; 3) полидактилия; 4) гемофилия; 5) полиплоидия; 6) сахарный диабет; 7) инверсия; 8) делеция; 9) синдром Клайнфельтера; 10) брахидактилия.
    1,2,5,8,9
  • Какая мутация является причиной появления полиплоидии?
    геномная
  • Выберите формулу расщепления по фенотипу при дигибридном скрещивании.
    9:3:3:1
  • Вилочковая железа по мере взросления ребенка уменьшается. Какую закономерность отражает данный пример?
    онтогенетическая изменчивость
  • Укажите доминантное заболевание, связанное с аутосомами.
    синдактилия
  • Укажите рецессивные аутосомные мутации у человека. 1) врожденная глухота; 2) синдром Шерешевского-Тернера; 3) дальтонизм; 4) брахидактилия; 5) фенилкетонурия; 6) сахарный диабет; 7) наследственная слепота.
    1,5
  • Перечислите наследственные заболевания, передаваемые по наследству.
    сахарный диабет, шизофрения
  • Какое число аутосомных хромосом в соматических клетках у человека с болезнью Дауна?
    45
  • Определите, сколько аутосом в кариотипе у больных с синдромами Дауна, Клайнфельтера, Шерешевского- Тернера.
    45, 44, 44
  • Определите свойственные признаки сахарного диабета. 1) доминантный признак 2) причиной является нарушение функции смешанных желёз; 3) рецессивный признак; 4) в плазме крови концентрация глюкозы не превышает 0,1-0,12%; 5) в составе вторичной
    2,3,5,7
  • Назовите правильные суждения о мутационной (а) и модификационной (Ь) изменчивости: 1) возникает без промежуточных форм; 2) имеет качественные отличия; 3) изменения исчезают при смене специфических условий окружающей среды, спровоцировавших
    а-1, 2, 6, 7; Ь-3, 4, 8
  • Назовите соответствие между характеристикой и видом мутаций. а) генеративная; б) соматическая; 1) возникают при нарушении процесса гаметогенеза; 2) не влияют на признаки данного организма; 3) проявляются у данного организма; 4) при вегетати
    а-1, 2; б-5
  • Какой стебель томата можно ожидать в Fа при скрещивании томата с пурпурным (Аа) стеблем с томатом с зеленым (аа) стеблем?
    50% пурпурных и 50% зеленых стеблей
  • Чем определяется размах изменчивости признаков организма?
    генотипом
  • Хромосома, центромера которой располагается по середине, называется….
    метацентрическая
  • Назовите вид мутации, к которому относят утрату части хромосом.
    хромосомная
  • Определите наследственные заболевания человека, вызываемые изменением количества половых хромосом 1) синдром Дауна 2) синдром Клайнфельтера 3) синдром Шерешевского-Тернера 4) гемофилия 5) дальтонизм 6) несахарный диабет
    2,3
  • К какому виду мутации относится случай появления синдрома Дауна?
    геномной
  • Каких крольчат в F2 можно ожидать при скрещивании крольчихи серой (А) окраски шерсти с кроликом черной (а) окраски?
    25% черных и 75% серых
  • Чем характеризуется геномная мутация?1) утратой Y хромосомы в кариотипе; 2) выпадением нуклеотида ДНК; 3) некратным увеличением числа хромосом; 4) изменением числа аутосом в кариотипе; 5) изменением структуры белков; 6) увеличением числа X
    1,4,6
  • Укажите какие наследственные заболевания определяются доминантными (а), рецессивными (Ь) генами?1) альбинизм; 2) дальтонизм; 3) брахидактилия; 4) арахнодактилия
    а-3, 4; Ь-1, 2
  • Какие из названных признаков человека являются доминантными?1) отсутствие веснушек; 2) нормальный цвет кожи; 3) темные волосы; 4) серые глаза; 5) длинные ресницы; 6) монголоидный разрез глаз.
    2,3,5,6
  • Какие из ниже перечисленных заболеваний встречаются только у мужчин?
    синдром Клайнфельтера, гипертрихоз
  • Вследствие чего возникает полиплоидная клетка?
    нерасхождения хромосом
  • Укажите доминантные заболевания человека
    брахидактилия, синдактилия
  • Какой организм называют моносомиком?
    организм, у которого не хватает одной хромосомы
  • При каком виде мутации изменяется количество хромосом?
    геномная
  • Назовите наследственную болезнь, которая развивается вследствие изменения половых хромосом и встречается только у мужчин.
    синдром Клайнфельтера
  • Анализирующим скрещиванием называют…
    скрещивание гибрида F1 (Аа) с формой гомозиготной по рецессивной аллели (аа)
  • В результате мутации хромосома клетки потеряла часть генов. Как называется эта мутация?
    делеция
  • Пробанд это …
    исследуемый больной
  • Какие из следующих заболеваний приводят к недоразвитию половой системы?I) синдром Дауна; 2) синдром Клайнфельтера; 3)синдром Шерешевского-Тернера; 4) гемофилия; 5) полидактилия.
    1,3
  • С мутацией каких хромосом связано заболевание - синдром Шерешевского-Тернера?
    половых хромосом у женщин
  • Укажите виды изменчивости.1) рекомбинативная; 2) генотипическая; 3) генная; 4) геномная; 5) комбинативная; 6) мутационная; 7) соматическая; 8) модификационная; 9) мутагенез; 10) индивидуальная.
    1,5,6,8
  • Причина комбинативной изменчивости - ....
    перераспределение хромосом и генов в различных комбинациях у гибридных поколений согласно закону Менделя
  • Какие заболевания не связаны с изменением числа аутосом?1) синдром Дауна; 2) полидактилия 3) синдром Клайнфельтера; 4) сахарный диабет 5) синдром Шерешевского-Тернера.
    2,3,4,5
  • Определите наследственное заболевание человека, вызываемое изменением количества аутосом.
    синдром Эдвардса
  • Процесс образования половых клеток называется……
    гаметогенез
  • Укажите правильный порядок последовательных стадий клеточного цикла.
    интерфаза, профаза, метафаза, анафаза, телофаза
  • Сколько разных генотипических классов образуется при скрещивании тригетерозиготных организмов?
    27
  • Какой кариотип у женщины с синдромом Шерешевского-Тёрнера?
    44+X0
  • Какие последствия можно ожидать если из рациона ребёнка, страдающего фенилкетонурией не исключён фенилаланин?
    нарушается формирование мозга, развивается микроцефалия, появляются признаки слабоумия
  • Близнецы человека, которые развиваются после оплодотворения из двух яйцеклеток:
    одинакового или неодинакового пола, похожи, как остальные родственники
  • Ученый, выдвинувший и обосновавший гипотезу чистоты гамет.
    Г. Мендель
  • Какой пол называют гомогаметным (а), какой гетерогаметным (б)?1 – имеющий две Х-хромосомы; 2 – имеющий Х и У-хромосомы; 3 – у человека он является мужским; 4 – у курицы он является мужским.
    а-1,4 б-2,3
  • С каким генотипом необходимо произвести скрещивание, для установления гомозиготен или гетерозиготен организм с фенотипом доминантным по изучаемому гену?
    рецессивная гомозигота
  • При каком заболевании человека в диплоидном хромосомном наборе насчитывается 47 хромосом?
    синдром Дауна, синдром Патау
  • Укажите хромосомные заболевания, которые связаны с увеличением количества половых хромосом (1), уменьшением количества половых хромосом (2), с изменением количества аутосом (3). а) синдром Дауна; б) синдром Клайнфельтера; в) синдром Шерешев
    1 - б, 2 - в, 3 - а
  • Закон доминирования отражает…
    единообразие гибридов первого поколения
  • Назовите метод изучения генетики человека, при помощи которого установлено, что развитие способностей и одаренности обусловлено наследственными факторами?
    генеологический
  • Как называется форма изменчивости, обусловленная изменением генов, структуры или числа хромосом?
    мутационной
  • Определите соотношение по фенотипу в некумулятивной полимерии, если родители с генотипами A1a1A2a2 x A1a1A2a2?
    15:1
  • При скрещивании гомозиготного быка с черной окраской шерсти с коровой с красной окраской шерсти получили теленка с черной окраской шерсти. Найдите генотип теленка.
    Аа
  • Укажите болезнь, вызванную мутацией рецессивного гена, расположенного в аутосомах
    альбинизм
  • Какое число половых хромосом у человека с болезнью Эдвардса?
    2
  • Набор хромосом соматической клетки, характерный для данной систематической группы животных и растений называется….
    кариотипом
  • Какие из указанных признаков определяются аллельными генами?
    черный, красный
  • Обмен участками между гомологичными хроматидами в процессе мейоза называют…
    кроссинговером
  • Гипертрихоз определяется геном, лежащим в У-хромосоме, а одна из форм ихтиоза – рецессивна и сцеплена с Х-хромосомой. В семье, где мужчина имеет гипертрихоз, а женщина здорова, родился ребёнок с ихтиозом. Определите вероятность рождения сын
    0
  • От брака здорового мужчины и здоровой женщины родилось 6 сыновей: двое с гемофилией, трое с дальтонизмом, один и с гемофилией и с дальтонизмом. Установите генотип отца.
    ХУ, в Х-хромосоме оба гена доминантные
  • Какие признаки человека не наследуются?1) увеличение количества гликогена в клетках мышц; 2) наличие в крови агглютиногена; 3) увеличение количества лимфоцитов в селезёнке; 4) наличие в эритроцитах резус-фактора; 5) изменение вязкости крови
    1,3,5
  • Перемещение участка одной хромосомы на негомологичную хромосому называется…
    транслокация
  • Вероятность расщепления по генотипу и фенотипу в F2 определяется по таблице…
    Пеннета
  • У каких больных наблюдается увеличение числа половых хромосом?
    синдром Клайнфельтера
  • При какой мутации тимин заменяется цитозином?
    транзиция
  • Определите кариотип мальчика с синдромом Дауна
    47,ХУ+45
  • Анализирующее скрещивание - это ...
    скрещивание особи, обладающей доминантным признаком с особью, гомозиготной по рецессивному аллелю
  • Укажите особенности близнецов человека, которые развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки
    всегда одинакового пола
  • У гибридов от скрещивания гомозиготных растений со стекловидными зернами с растениями, имеющими мучнистые зерна, гибриды I поколения были стекловидные. Какие растения получатся во II поколении?
    ВВ; ВЬ; ЬЬ
  • Какие органоиды являются двумембранными?
    митохондрии, хлоропласты
  • Назовите признаки синдрома Дауна. 1) встречается только у женщин; 2) встречается только у мужчин; 3) встречается и у женщин, и у мужчин; 4) увеличение числа двадцать первой пары гомологичных хромосом; 5) набор хромосом равен 45; 6) недоразв
    3,4, 8, 11
  • Определите наследственные генные заболевания человека. 1) фенилкетонурия; 2) синдром Шерешевского-Тернера; 3) синдром Дауна; 4) микроцефалия; 5) синдром Клайнфельтера; 6) синдактилия
    1,4,6
  • Укажите какие наследственные болезни человека обусловлены рецессивными генными (1) и геномными мутациями (2)?а) синдром Патау; б) гемофилия; в) синдром Шерешевского - Тёрнера; г) синдактилия ; д) альбинизм; е) брахидактилия.
    1-б, д; 2-а, в
  • Гетерозиготную мохнатую (Аа) крольчиху скрестили с гомозиготным гладкошерстным (аа) кроликом. Определите формулу расщепления гибридного потомства по фенотипу.
    1 мохнатый, 1 гладкий
  • Определите, какой признак не выявляется в фенотипе гибридов первого поколения.
    рецессивный
  • Укажите стадию митоза
    метафаза
  • При каком заболевании наблюдается увеличение числа Х хромосом?
    синдром Клайнфельтера
  • Какое число половых хромосом в соматической клетке у человека с болезнью Дауна?
    2
  • Укажите болезнь, вызванную мутацией рецессивного гена, расположенного в аутосомах.
    сахарный диабет
  • Укажите виды наследственной изменчивости?
    мутационная, модификационная, комбинативная
  • Гетерозиготную черную (Аа) крольчиху скрестили с таким же кроликом. Определите формулу расщепления гибридного потомства по генотипу и фенотипу.
    1АА, 2Аа, 1аа (три черные, 1 белый)
  • Укажите болезнь, вызванную аутосомной хромосомной мутацией
    синдром Дауна
  • Где расположены аллельные гены?
    в идентичных локусах гомологичных хромосом
  • Курчавые волосы у человека доминируют над гладкими, гетерозиготы имеют волнистые волосы. Признак наличия веснушек доминирует над их отсутствием. Гемофилия определяется рецессивным геном, сцепленным с Х хромосомой. Гетерозиготная по всем при
    100
  • Светловолосая женщина вступила в брак с гетерозиготным темноволосым мужчиной. Определите вероятность рождения (%) светловолосых детей.
    50
  • Как называется изменчивость, которая наблюдается в процессе гибридизации растений и животных?
    комбинативная
  • Какой метод скрещивания использован Г. Менделем для выяснения наследственных основ организмов различного фенотипа и генотипа?
    анализирующий
  • Укажите при помощи какого метода изучения генетики человека установлено, что гемофилия определяется рецессивным геном, сцепленным с полом?
    генеологический
  • Чтобы различить по генотипу растения с доминантными признаками Г. Мендель использовал…
    анализирующее скрещивание
  • Укажите мутацию, вызванную моносомией половой хромосомы
    синдром Шерешевского-Тернера
  • Назовите доминантные признаки человека.
    карие глаза, курчавые волосы, карликовость
  • Какой метод чаще всего используется при изучении наследственных хромосомных болезней людей?
    цитогенетический
  • У пшеницы ген карликовости доминирует над геном нормального роста. Каковы генотипы исходных форм, если в потомстве получилось расщепление по этому признаку в соотношении 3:1?
    Аа х Аа
  • При каких заболеваниях наблюдается изменение числа X хромосом?1) гемофилия 2) синдром Клайнфельтера 3) синдром Шерешевского-Тернера 4) дальтонизм 5) синдром Дауна
    2,3
  • С помощью какого метода были изучены причины сахарного диабета?
    биохимический
  • Какой генотип по половым хромосомам у больных синдромом Шерешевского-Тернера
    Х0
  • Если мутантный рецессивный ген (а) находится в аутосомах человека, то: 1) как он наследуется?; 2) какие дети болеют?; 3) какие развиваются болезни?: а) сцепленно с полом; Ь) без сцепления с полом; с) болеют мальчики; d) болеют девочки; е) д
    1-b; 2-с,d; 3- f
  • Укажите примеры комбинативной (а) и мутационной (Ь) изменчивости человека.1) рождение от матери со второй и отца с третьей группы крови ребенка с четвертой группой крови; 2) появление шейного лордоза у здорового ребенка; 3) рождение от отца
    а-1, 3; Ь-4
  • В результате скрещивания серой длиннокрылой мухи дрозофилы (ВвVv) с черной короткокрылой мухой-самкой дрозофилы (ввvv) в поколении были получены только формы с признаками родителей в равных количествах. Какова причина данного расщепления?
    гены расположены на одной хромосоме и кроссинговер не наблюдается
  • Определите синдромы, связанные с аутосомными трисомиями?
    Дауна, Патау, Эдвардса
  • Как называется признак сращения пальцев?Степень выраженности призна¬ка варьирует. Наследуется по аутосомно-доминантному типу.
    синдактилия
  • Как называется удвоение отдельных участков хромосом?
    дупликация
  • Репликация ДНК – это….
    процесс удвоение молекулы ДНК
  • Укажите количество генотических и фенотических классов при моногибридном скрещивании в F2 при неполном доминировании
    3 и 3
  • Укажите, сколько половых хромосом в кариотипе у больных с синдромами Дауна, Клайнфельтера, Шерешевского Тернера.
    2,3,1
  • Родится ли резус-отрицательный ребенок от резус-положительных родителей?
    да, если оба родителя гетерозиготные
  • Сколько видов гамет и в каком соотношении образуют гибриды F1 при моногибридном скрещивании?
    два, 50%, 50%
  • Установите соответствие между генными (а) и геномными (Ь) мутациями и их причинами. 1) замена одного триплета нуклеотидов другим; 2) увеличение числа хромосом в ядре; 3) перестройка последовательности соединения нуклеотидов в процессе транс
    а-1, 3; Ь-5
  • У человека карий цвет глаза доминантный (В), голубой рецессивный (Ь). Если гетерозиготный кареглазый мужчина женится на голубоглазой девушке, то какой будет генотип у родившихся детей?
    ВЬ, bb
  • У томатов ген, обуславливающий нормальный рост, доминирует над геном карликовости. Какого роста будут потомки F1 от скрещивания гомозиготных нормальных растений с карликовыми?
    все нормальные
  • Укажите какие признаки человека наследуются?1) увеличение количества гликогена в клетках мышц; 2) наличие в крови агглютиногена; 3) увеличение количества лимфоцитов в селезёнке; 4) наличие в эритроцитах резус-фактора; 5) изменение вязкости
    2,4,6
  • Определите количество аминокислот(а) и кодонов(б), если количество Т-РНК равно 30.
    а-30; б-30
  • Мутация, при которой заменяется пара нуклеотидов, называется ...
    генной
  • Что характерно для определения второго закона Менделя?
    соотношение гибридов F2 3:1 по фенотипу
  • Сколько разных генотипических классов образуется при скрещивании дигетерозиготных организмов?
    9
  • Назовите заболевания не связанные с изменением числа аутосом 1) синдром Дауна; 2) полидактилия 3) синдром Клайнфельтера; 4) несахарный диабет 5) синдром Шерешевского-Тернера.
    2,3,4,5
  • Болезнь, вызванная аутосомной хромосомной мутацией, называется ...
    синдром Патау
  • Определите соответствие между типами мутаций и примерами, которые их характеризуют. а) генные мутации; Ь) хромосомные мутации; с) геномные мутации 1) альбинизм; 2) транслокация; 3) фенилкетонурия; 4) инверсия; 5) анеуплоидия; 6) полиплоидия
    а-1, 3; Ь-2, 4; с-5, 6
  • Укажите виды изменчивости: 1) комбинативная; 2) генная; 3) рекомбинативная; 4) мутационная ; 5) соматическая; 6) модификационная.
    1,3,4,6
  • Назовите год, который вошел в историю биологии как год рождения генетики.
    1900
  • Укажите какие признаки характерны для генной мутации (1) и для хромосомной мутации(2): а) включение двух лишних нуклеотидов в молекулу ДНК; б) увеличение числа хромосом; в) нарушение последовательности аминокислот в молекуле белка; г) повор
    1-а, в, д; 2- б, г, е
  • Укажите генные (а), хромосомные (b) и геномные (с) мутации 1) полиплоидия 2) дупликация 3) анеуплоидия 4) транзиция 5) трансверсия 6) делеция 7) инверсия 8) транслокация
    а-4,5, b-2,6,7,8 с- 1,3
  • Укажите основную причину, в результате которой у вегетативного потомства одного и того же куста смородины появляются различия в фенотипах.
    потомки выросли в разных условиях среды
  • Определите доминантные наследственные заболевания человека. 1) фенилкетонурия; 2) синдром Шерешевского-Тернера; 3) синдром Дауна; 4) микроцефалия; 5) синдром Клайнфельтера; 6) синдактилия 7) брахидактилия 8) гипертрихоз
    4,6,7
  • Определите симптомы синдрома Шерешевского-Тернера. 1) встречается у одной из 500 новорождённых девочек; 2) встречается у одной из 5000 новорождённых девочек; 3) встречается у одного из 500 новорождённых мальчиков; 4) встречается у одного из
    2,5,8
  • Гомозиготными называются …
    чистолинейные организмы, содержащие две идентичные аллели
  • Как называется приспособительное изменение того или иного признака под влиянием внешней среды в определенных генетических пределах?
    нормой реакции
  • Какой из перечисленных ниже признаков является рецессивным?
    рыжие волосы
  • Как определяются границы выраженности модификационной изменчивости?
    генотипом
  • Если оба родителя гетерозиготны по гену синдактилии, определить какое расщепление будет в потомстве по строению пальцев?
    3:1
  • Укажите методы изучения генетики человека.
    близнецовый, цитогенетический, морфологический, популяционно статистический
  • Из перечисленных заболеваний перечислите доминантные генные заболевания, передающееся по наследству не сцепленно с полом и характерные для обоих полов
    микроцефалия, синдактилия
  • Какого ученого можно считать основателем генетики.
    Мендель
  • Назовите наследственные болезни человека, обусловленные доминантными генными (1) и геномными мутациями (2): а) синдром Патау; б) фенилкетонурия; в) синдром Шерешевского - Тёрнера; г) гемофилия; д) альбинизм; е) брахидактилия.
    1-б, д; 2-а, в
  • Кем и в каком году был открыт закон независимого комбинирования признаков?
    Г.Менделем в 1865 г.
  • У людей длинные ресницы определяются доминантным геном, а короткие ресницы определяются рецессивным геном. Каким будет родительский генотип, если у 4 из рожденных детей длинные ресницы, а у 5 детей короткие ресницы.
    Аа х аа
  • Какие из названных видов мутации происходят очень редко?
    геномные
  • Нормой реакции называют...
    пределы модификационной изменчивости признака
  • Сколько половых хромосом имеется в соматических клетках у мальчика с синдромом Патау?
    две
  • Генной мутацией называется...
    мутация пары нуклеотидов в ДНК
  • Укажите фазу митоза, во время которой хромосомы спирализуются и становятся видимыми в световой микроскоп как двойные нити.
    профаза
  • Укажите мутацию, не передаваемую по наследству у человека.
    соматическая
  • Миоплегия в качестве доминантного признака передается по наследству. От организмов с каким генотипом можно ожидать рождения 50% больных и 50% здоровых детей?
    Aa x aа
  • Независимое наследование сцепленных генов, их разделение из-за кроссинговера во время мейоза называется ...
    рекомбинативной изменчивостью
  • Указать кариотип мужчины с синдромом Дауна.
    45+XY
  • Укажите функцию центромеры
    определяет ориентацию хромосом и их правильное расхождение к полюсам
  • Наследственная болезнь, которая выражается в склонности к кровотечениям в результате нехватки в крови антигемофильного фактора - ...
    гемофилия
  • Сколько типов гамет образует самка мухи-дрозофилы с черной окраской тела и короткими крыльями (оба признака рецессивные)?
    один
  • Если гомозиготная по II группе крови женщина, выходит замуж за мужчину гомозиготного по III группе крови, какую группы крови будут иметь дети от этого брака?
    IV
  • Какие наследственные заболевания имеют доминантный характер наследования?
    синдактилия, полидактилия
  • Соотнесите виды мутаций: генные (а), геномные (Ь) с примерами изменений. 1) многопалость у человека; 2) у ребенка болезнь Дауна; 3) в семье родился дальтоник; 4) фенилкетонурия у человека; 5) альбинизм; 6) синдром Клайнфельтера у человека.
    а-1, 5; Ь-6
  • При отсутствии своевременной диагностики какого заболевания нарушается формирование мозга?
    фенилкетонурии
  • Сколько альтернативных признаков учитывается при моногибридном скрещивании?
    один
  • Каково генотипическое соотношение в потомстве, когда скрещиваемые родительские формы имеют генотип АаВв х АаВв и оба признака с полным доминированием?
    1: 2: 2: 4: 1: 2: 1: 2: 1
  • Какие явления характерны для мутационной изменчивости?1) делеция; 2) возникает при действии радиоактивных веществ; 3) случайное сочетание негомологичных хромосом в мейозе; 4) изменение последовательности нуклеотидов в и-РНК; 5) случайные со
    1,6,8
  • Укажите мутации, связанные с изменением количества хромосом: 1) фенилкетонурия; 2) дупликация; 3) полиплоидия; 4) трисомия; 5) синдром Шерешевского-Тернера; 6) делеция; 7) инверсия; 8) анеуплоидия; 9) транслокация; 10) моносомия; 11) синдро
    3,4,5, 8,10,11
  • Назовите внутрихромосомные (а) и межхромосомные (b) мутации?1) полиплоидия 2) дупликация 3) анеуплоидия 4) транзиция 5) трансверсия 6) делеция 7) инверсия 8) транслокация
    а-2,6,7 b-8
  • Женщина, страдающая дальтонизмом вышла замуж за здорового мужчину. Известно, что брат и мать этой женщины не страдают дальтонизмом. Укажите правильное суждение об этой семье.
    сыновья в этой семье все будут страдать дальтонизмом
  • При каких типах перестроек хромосом изменяется: а -положение генов в хромосомах; Ь - число генов в хромосомах?1) делеции; 2) транслокации; 3) инверсии; 4) дупликации; 5) соединении негомологичных хромосом; 6) изменении последовательности ну
    а-2, 3, 5; Ь -1, 4
  • Определите какие из заболеваний связаны с увеличением половых хромосом (1), уменьшением половых хромосом (2), изменением числа аутосом (3)?а) синдром Дауна; Ь) синдром Клайнфельтера; с) синдром Шерешевского-Тернера
    1-Ь; 2-с; 3-а
  • По какому типу наследуется дальтонизм?
    Х-сцепленный рецессивный
  • Мутация, вызванная трисомией аутосомы, называется ....
    синдром Дауна
  • Какую информацию несет ген?
    о синтезе молекулы белка
  • Перечислите методы изучения генетики человека:
    цитогенетический, биохимический, популяционно-статистический, дерматоглифики
  • Причину каких заболеваний изучают цитогенетическим методом?
    синдром Дауна, синдром Шерешевского - Тёрнера, синдром Клайнфельтера
  • Как называется признак – шестипалость?Степень выраженности признака может сильно варьировать. Шесть пальцев может быть на всех конечностях или только на одной, двух, трех. Иногда бывает по семь пальцев. Наследуется по аутосомно-доминантному
    полидактилия
  • Вариационные ряды и графики выражают…
    модификационную изменчивость фенотипа в пределах нормы реакции
  • Для каких целей используется гибридологический метод при анализирующем скрещивании?
    для установления генотипа организма, если его фенотип доминантен по изучаемому гену
  • Назовите какие мутации возникают при утрате отдельных участков хромосом?
    хромосомные
  • Что такое модификационная изменчивость?
    изменчивость организма, возникающая под влиянием внешней среды
  • При каком синдроме наблюдаются низко расположенные ушные раковины, узкие глазные щели и короткая нижняя челюсть?
    синдром Эдвардса
  • Назовите рецессивные генные заболевания, передающееся по наследству сцепленно с полом.
    гемофилия, дальтонизм
  • Какие заболевания развиваются при 47-хромосомном наборе человека?1) шизофрения 2) гемофилия 3) синдром Патау 4) сахарный диабет 5) синдром Дауна 6) синдром Шерешевского-Тернера
    3,5
  • Болезнь, вызванная мутацией рецессивного гена, расположенного в аутосомах, называется ....
    сахарный диабет
  • Укажите причину рекомбинативной изменчивости - ....
    независимое наследование сцепленных генов с разделением из-за кроссинговера во время мейоза
  • Укажите наследственные болезни человека, обусловленные доминантными генными (1) и геномными мутациями (2): а) синдром Клайнфельтера; б) фенилкетонурия; в) синдром Шерешевского - Тёрнера; г) синдактилия ; д) альбинизм; е) брахидактилия.
    1-г, е; 2-а, в
  • Укажите симптомы синдрома Клайнфельтера. 1) встречаюся у одной из 500 новорождённых девочек; 2) встречается у одной из 5000 новорождённых девочек; 3) встречается у одного из 500 новорождённых мальчиков; 4) встречается у одного из 5000 новор
    3,5,6
  • Какое потомство по фенотипу ожидается в поколении при скрещивании гетерозиготной серой (Аа) крольчихи с таким же кроликом?
    1 черных, 3 серых
  • Укажите как называется удвоение отдельных участков хромосом?
    дупликация
  • Определите генотип по половым хромосомам у больных синдромом Патау?
    XY,ХХ
  • Укажите причину синдрома Дауна.
    трисомия 21-й хромосомы
  • Укажите генотип по половым хромосомам у больных синдромом Клайнфельтера?
    XXY
  • Перечислите признаки, которые наследуются сцепленно с Х хромосомой
    гемофилия, дальтонизм
  • Какого роста будут потомки F1 от скрещивания гомозиготных высоких растений с карликовыми?
    НН х hh —> Hh (нормального роста)
  • Укажите мутации, возникающие при повороте на 180° отдельных участков хромосомы?
    хромосомные
  • Изменчивость - это свойство живых организмов...
    приобретать новые признаки в процессе индивидуального развития
  • Болезнь, вызванная мутацией доминантного гена, расположенного в аутосомах, называется ...
    полидактилия
  • Женщина здорова по гемофилии, а мужчина болен. Все дети в этой семье здоровы, но когда их дочери выходят замуж за здорового мужчину, в их семье рождается больной мальчик. Определите тип наследования данного признака
    рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой
  • Какие из нижеперечисленных хромосомных заболеваний встречаются и у мужчин, и у женщин?
    синдром Дауна
  • Как называется влияние одного гена на формирование нескольких признаков?
    плейотропия
  • Укажите количество групп сцепления у людей?
    23
  • Укажите метод изучения хромосом, который позволяет не только подсчитать количество хромосом, но и изучить более тонкие изменения в структуре хромосом?
    окраска хромосом особыми красителями
  • Если при скрещивании получено расщепление 1:1 и одна из родительских форм гетерозиготна, то каков генотип другого организма?
    рецессивная гомозигота
  • Как называется мутация, при которой аденин заменяется гуанином?
    транзиция
  • Определите ряд, в котором приведены свойства фенотипической изменчивости. 1) не наследуется из поколения в поколение; 2) границы изменчивости определяются фенотипом; 3) изменения имеют групповой характер; 4) имеют индивидуальный характер; 5
    1,3,5,6
  • Укажите генные болезни человека, которые наследуются по доминантному типу: 1) полидактилия; 2) фенилкетонурия; 3) микроцефалия; 4) синдром Шерешевского-Тернера.
    1,3
  • Укажите причину появления хромосомных мутаций 1) отрицательное действие на хромосомы внешних и внутренних факторов; 2) нарушение процесса конъюгации в мейозе; 3) увеличение в клетках организма гаплоидного набора хромосом; 4) увеличение дипл
    1,2
  • Генетика – область биологии, изучающая….
    наследственность и изменчивость
  • Укажите наследственное заболевание, связанное с мутацией половых хромосом и встречаемое только у мужчин.
    ихтиоз
  • Каково соотношение по фенотипу в кумулятивной полимерии, если родители с генотипами A1a1A2a2 x A1a1A2a2?
    1:4:6:4:1
  • Комбинативная изменчивость проявляется в результате...
    перераспределения хромосом и генов у гибридных поколений
  • В какой фазе митотического цикла происходит синтез ДНК?
    интерфаза
  • Назовите признаки и примеры фенотипической (а) и генотипической (Ь) изменчивости. 1) возникает под действием факторов среды; 2) наследуется; 3) обусловлена кроссинговером; 4) носит групповой характер; 5) возникает внезапно; 6) брахидактилия
    а-1, 4, 8; Ь-5, 6, 7
  • Что означают термины транзиция (а) и трансверсия (Ь)?
    а - замена А на Г; Ь - замена А на Т
  • Укажите суждения о наследственности. 1) признаки и особенности развития передаются следующим поколениям; 2) проявляются новые признаки и свойства; 3) все особи в пределах вида сходны между собой; 4) все особи в пределах вида различаются меж
    1,3,5
  • Укажите типы мутаций?
    генные, хромосомные, геномные
  • Укажите правильное суждение об изменчивости, имеющей групповой характер.
    этим видом изменчивости можно объяснить различный облик растений одного вида, произраставших в разных условиях
  • Каким может быть число половых хромосом у больных с синдромом Патау?
    две
  • Какой генотип по половым хромосомам у женщины с синдромом Дауна?
    XX
  • Какие показатели можно определить при изучении наследственности человека цитогенетическим методом?1) процент наследуемости фенилкетонурии в поколениях; 2) зависимость способностей человека от наследственности; 3) процент встречаемости в пос
    4,6
  • Какое заболевание встречается только у мужчин?
    гипертрихоз
  • Какие наследственные заболевания определяются доминантными (а), рецессивными (Ь) генами?1) шизофрения; 2) гемофилия; 3) полидактилия; 4) брахидактилия
    а-3, 4; Ь-1, 2
  • Назовите особенности половых клеток
    гаплоидный набор хромосом
  • Определите заболевание, которое встречается только у мужчин.
    гипертрихоз
  • В результате мейоза образуются …
    гаплоидные клетки
  • Хромосомная мутация, вызванная трисомией половой хромосомы, называется ...
    синдром Клайнфельтера
  • Что является причиной генных мутаций?
    изменение числа нуклеотидов в генах
  • У человека курчавые волосы доминируют над гладкими, гетерозиготы имеют волнистые волосы. Признак наличия веснушек доминирует над их отсутствием. Гемофилия определяется рецессивным геном, сцепленным с Х хромосомой. Гетерозиготная по всем при
    1:1
  • Какое деление лежит в основе полового размножения?
    мейоз
  • Укажите наследственные заболевания человека, при которых не изменяется количество половых хромосом 1) синдром Дауна 2) синдром Клайнфельтера 3) синдром Шерешевского-Тернера 4) гемофилия 5) дальтонизм 6) сахарный диабет
    5,6
  • Формы мутационной изменчивости очень разнообразны. . Какая среди всех самая редкая?
    геномная
  • С какой целью используется генеологический метод?1) изучение наследственности; 2) определение рецессивных болезней, переходящих из поколения в поколение; 3) установление хромосомных мутаций; 4) изучение доминантных болезней, передающихся по
    1,2,4
  • Каких телят в первом поколении можно ожидать при скрещивании гетерозиготной чёрной коровы (Аа) с быком красной окраски (аа)?
    50% черных и 50% красных
  • Что составляет основу генных мутаций?
    изменение расположения нуклеотидов в цепи ДНК
  • Укажите генотип человека, который болеет дальтонизмом и врожденной глухотой.
    ХdХdЬЬ
  • Укажите причину появления полиплоидных организмов.
    кратное увеличение количества хромосом в 2 раза
  • Какие ниже перечисленные соединения встречаются в составе ДНК (а) и РНК (б)?1) тимин; 2) остаток фосфатной кислоты; 3) гуанин; 4) рибоза; 5) тироксин; 6) аланин; 7) урацил; 8)цитозин; 9) аденин.
    а-2,3 б-8,9
  • Каково фенотипическое соотношение в потомстве, когда скрещиваемые родительские формы имеют генотип АаВв х АаВв и оба признака с полным доминированием?
    9:3:3:1
  • Модификационная изменчивость обусловлена…
    с изменением фенотипа организмов под действием факторов внешней среды без изменения генотипа
  • Укажите соотношение расщепления по фенотипу при полном доминировании по второму закону Менделя?
    3:1
  • Какие заболевания определяются рецессивными генами, сцепленными с полом?1) синдактилия 2 ) брахидактилия 3) дальтонизм 4) гемофилия
    3,4
  • Что характерно для комбинативной изменчивости?1) возникает при действии радиации; 2) случайное сочетание негомологичных хромосом в мейозе; 3) случайное сочетание гамет при оплодотворении; 4) изменение последовательности нуклеотидов в иРНК;
    2,3,6
  • Укажите примеры фенотипической изменчивости.1) появление тетраплоидных форм капусты; 2) увядание растения, зараженного вертициллом; 3) рождение ребенка с фенилкетонурией; 4) синтез меланина на коже.
    2,4
  • Укажите заболевание, связанное с аутосомами.
    синдактилия
  • Совокупность морфологических и физиологических признаков организма называют ....
    фенотипом
  • Дайте правильное определение «Гипотезы частоты Гамет»
    при образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из аллельной пары
  • Укажите кариотип мужчины с синдромом Клайнфельтера
    44+XXY
  • Какой ученый создал мутационную теорию?
    Г.де Фриз
  • У женщины с нормальным цветом зубов (а) и мужчины с тёмными (А) зубами 4 дочери с тёмными зубами и 3 сына с белыми зубами. Определите характер наследования признака.
    ген сцеплен с Х-хромосомой
  • Каких телят в F2 можно ожидать при скрещивании коровы черной (АА) окраски шерсти с быком красной (аа) окраски шерсти?
    75% черных и 25% красных
  • Назовите наследственное заболевание, связанное с мутацией половых хромосом и встречаемое только у женщин.
    синдром Шерешевского-Тернера
  • При помощи какого метода выявляются наследственные болезни человека, связанные с нарушением обмена веществ?
    биохимического
  • Как называется третий закон Менделя?
    закон независимого комбинирования признаков
  • В процессе интенсивного занятия спортом у спортсмена произошло увеличение массы и силы мускулатуры. Примером какой формы изменчивости служит данное явление?
    модификационной
  • От скрещивания гомозиготных растений со стекловидными зернами с растениями, имеющими мучнистые зерна, в I поколении все растения имели стекловидные зерна. Какие были генотипы исходных форм?
    ВВ х ЬЬ
  • Определите фенотипическое соотношение во втором поколении при комплиментарии
    9:3:3:1, 9:7, 9:6:1
  • Определите фенотипическое соотношение во втором поколении при эпистазе
    13:3, 12:3:1