Генетика ИК | Baamboozle - Baamboozle | The Most Fun Classroom Games!

Назовите признаки синдрома Дауна. 1) встречается только у женщин; 2) встречается только у мужчин; 3) встречается и у женщин, и у мужчин; 4) увеличение числа двадцать первой пары гомологичных хромосом; 5) набор хромосом равен 45; 6) недоразв

3,4, 8, 11

Назовите наследственную болезнь, которая развивается вследствие изменения половых хромосом и встречается только у мужчин.

синдром Клайнфельтера

Укажите наследственное заболевание, связанное с мутацией половых хромосом и встречаемое только у мужчин.

ихтиоз

Назовите наследственное заболевание, связанное с мутацией половых хромосом и встречаемое только у женщин.

синдром Шерешевского-Тернера

Назовите заболевания не связанные с изменением числа аутосом 1) синдром Дауна; 2) полидактилия 3) синдром Клайнфельтера; 4) несахарный диабет 5) синдром Шерешевского-Тернера.

2,3,4,5

Назовите рецессивные генные заболевания, передающееся по наследству сцепленно с полом.

гемофилия, дальтонизм

Мутация, вызванная трисомией аутосомы, называется ....

синдром Дауна

Какой из перечисленных ниже признаков является рецессивным?

рыжие волосы

Укажите генотип человека, который болеет дальтонизмом и врожденной глухотой.

ХdХdЬЬ

Какой генотип у человека, больного сахарным диабетом и с полидактилией?

ааВЬ

Какое число половых хромосом в соматической клетке у человека с болезнью Дауна?

2

Какое из заболеваний не обусловлено изменением числа хромосом?

ихтиоз

Какие наследственные заболевания имеют доминантный характер наследования?

синдактилия, полидактилия

Какие наследственные заболевания определяются доминантными (а), рецессивными (Ь) генами?1) шизофрения; 2) гемофилия; 3) полидактилия; 4) брахидактилия

а-3, 4; Ь-1, 2

Какие наследственные болезни человека обусловлены рецессивными генными (1) и геномными мутациями (2)?а) синдром Клайнфельтера; б) фенилкетонурия; в) синдром Шерешевского - Тёрнера; г) темный цвет эмали ; д) альбинизм; е) брахидактилия.

1-б, д; 2-а, в

Какие из следующих заболеваний приводят к недоразвитию половой системы?I) синдром Дауна; 2) синдром Клайнфельтера; 3)синдром Шерешевского-Тернера; 4) гемофилия; 5) полидактилия.

1,3

Какие хромосомные заболевания характерны только для мужчин?

синдром Клайнфельтера

Какие из нижеперечисленных хромосомных заболеваний встречаются и у мужчин, и у женщин?

синдром Дауна

Какие из ниже перечисленных заболеваний встречаются только у мужчин?

синдром Клайнфельтера, гипертрихоз

Какие из названных признаков человека являются доминантными?1) отсутствие веснушек; 2) нормальный цвет кожи; 3) темные волосы; 4) серые глаза; 5) длинные ресницы; 6) монголоидный разрез глаз.

2,3,5,6

Какие из заболеваний связаны с увеличением половых хромосом (1), уменьшением половых хромосом (2), изменением числа аутосом (3). а) синдром Дауна; Ь) синдром Клайнфельтера; с) синдром Шерешевского-Тернера.

1-Ь; 2-с; 3-а

Какие заболевания переходят только от матери к сыновьям?1) куриная слепота 2 ) несахарный диабет 3) дальтонизм 4) гемофилия 5) фенилкетонурия

3,4

Какие заболевания изучаются цитогенетическим методом?

синдром Дауна, синдром Шерешевского - Тёрнера, синдром Клайнфельтера

Какие генные заболевания, передающиеся по наследству сцепленно с полом характерны только для мужчин?

ихтиоз, гипертрихоз

К какому типу мутаций относится синдром Патау?

геномная

К какому виду мутации относится случай появления синдрома Дауна?

геномной

Из приведенного перечня выделите цитогенетические методы медицинской генетики 1) составление родословной схемы человека; 2) выявление способностей человека, связанных с его генотипом 3) влияние генотипа и условий среды на наследования и раз

4,5

Из перечисленных заболеваний перечислите доминантные генные заболевания, передающееся по наследству не сцепленно с полом и характерные для обоих полов

микроцефалия, синдактилия

Женщина, страдающая дальтонизмом вышла замуж за здорового мужчину. Известно, что брат и мать этой женщины не страдают дальтонизмом. Укажите правильное суждение об этой семье.

сыновья в этой семье все будут страдать дальтонизмом

Если оба родителя гетерозиготны по гену синдактилии, определить какое расщепление будет в потомстве по строению пальцев?

3:1

Если мутантный рецессивный ген (а) находится в аутосомах человека, то: 1) как он наследуется?; 2) какие дети болеют?; 3) какие развиваются болезни?: а) сцепленно с полом; Ь) без сцепления с полом; с) болеют мальчики; d) болеют девочки; е) д

1-b; 2-с,d; 3- f

Какие последствия можно ожидать если из рациона ребёнка, страдающего фенилкетонурией не исключён фенилаланин?

нарушается формирование мозга, развивается микроцефалия, появляются признаки слабоумия

Укажите болезнь, вызванную мутацией рецессивного гена, расположенного в аутосомах.

сахарный диабет

Близнецы человека, которые развиваются после оплодотворения из двух яйцеклеток:

одинакового или неодинакового пола, похожи, как остальные родственники

Биохимический метод генетики человека дает возможность …

выявлять биохимические основы патологических состояний организма

Ген карликовости у пшеницы доминирует над геном нормального роста. Каковы исходные генотипы, если расщепление в потомстве получилось в соотношении 1:1?

Аа х аа

У овса иммунность к головне доминирует над восприимчивостью к этой болезни. Произвели возвратное скрещивание гибридов F1 с родительской формой, лишенной иммунитета. Какое условие скрещивания верно?

Ии х ии

Иммунность к головне у овса доминирует над восприимчивостью к этой болезни. Скрещиваются гомозиготные иммунные особи с растениями, поражаемые головней. Укажите генотипы растений

ВВ х bb

Какого роста будут потомки F1 от скрещивания гомозиготных высоких растений с карликовыми?

НН х hh —> Hh (нормального роста)

У томатов ген, обуславливающий красный цвет плодов, доминирует над геном желтой окраски. Какие по генотипу плоды получатся при скрещивании гетерозиготных красных и плодов с желтыми?2) Какие плоды будут в F2 при скрещивании между собой F1?

1-аа, Аа; 2-аа, Аа, АА

У кукурузы темная окраска зерна доминирует над светлой. 1) Какая окраска зерен будет у кукурузы, полученной от скрещивания гомозиготной темно-зернистой формы со светлозернистой?; 2) Какой результат даст возвратное скрещивание гибридных раст

1-Аа; 2-Аа и аа

Ген комолости (безрогость) у крупного рогатого скота доминирует над геном рогатости. Каким будет потомство F2 от скрещивания гибридов F1?

25% рогатые, 75% комолые

У томатов ген нормального роста доминирует над геном карликовости. Какое потомство в F2 следует ожидать от скрещивания гетерозиготных особей?

75% нормальных, 25% карликовых

У томатов ген, обуславливающий нормальный рост, доминирует над геном карликовости. Какого роста будут потомки F1 от скрещивания гомозиготных нормальных растений с карликовыми?

все нормальные

Желтая(А) и черная(а) окраска шерсти мышей зависит от одной пары аллельных генов. В каком случае у мышей будет черная шерсть?

если этот ген находится в рецессивном гомозиготном состоянии

У пшеницы ген карликовости доминирует над геном нормального роста. Каковы генотипы исходных форм, если в потомстве получилось расщепление по этому признаку в соотношении 3:1?

Аа х Аа

Ген ранней спелости овса доминирует над геном, определяющим позднеспелость. В потомстве от скрещивания двух растений обнаружилось расщепление 1:1. Найдите генотипы исходных форм.

Аа х аа

От скрещивания гомозиготных растений со стекловидными зернами с растениями, имеющими мучнистые зерна, в I поколении все растения имели стекловидные зерна. Какие были генотипы исходных форм?

ВВ х ЬЬ

У гибридов от скрещивания гомозиготных растений со стекловидными зернами с растениями, имеющими мучнистые зерна, гибриды I поколения были стекловидные. Какие растения получатся во II поколении?

ВВ; ВЬ; ЬЬ

Светловолосая женщина вступила в брак с гетерозиготным темноволосым мужчиной. Определите вероятность рождения (%) светловолосых детей.

50

Определите вероятность рождения (%) светловолосых детей, если родители темноволосые гомозиготы.

0

При скрещивании нормальной дрозофилы с короткокрылой в Fа получено 50% нормальнокрылых и 50% короткокрылых форм. Каковы генотипы родителей?

Аа х аа

Какое расщепление в F2 следует ожидать при моногибридном скрещивании по генотипу и фенотипу?1) 1:2:1; 2) 1:8:3:3:1; 3) 9:3:3:1; 4) 3:1; 5) 1:1.

1, 4

Сколько видов гамет и в каком соотношении образуют гибриды F1 при моногибридном скрещивании?

два, 50%, 50%

Миоплегия в качестве доминантного признака передается по наследству. От организмов с каким генотипом можно ожидать рождения 50% больных и 50% здоровых детей?

Aa x aа

У плодовой мухи дрозофилы нормальные крылья развиваются под действием доминантного гена, а зачаточные - под действием рецессивного гена. При скрещивание каких генотипов мушки можно получить потомство в соотношении 3:1 и 1:1?1) АА х аа; 2) А

2,6

Каких каракулевых овец во втором поколении можно ожидать в потомстве овцы гомозиготной серой окраски (АА) с самцом черной окраски (аа)?

25% черных и 75% серых

Каких телят в первом поколении можно ожидать при скрещивании гетерозиготной чёрной коровы (Аа) с быком красной окраски (аа)?

50% черных и 50% красных

Какое потомство по фенотипу ожидается в поколении при скрещивании гетерозиготной серой (Аа) крольчихи с таким же кроликом?

1 черных, 3 серых

Каких крольчат в F2 можно ожидать при скрещивании крольчихи серой (А) окраски шерсти с кроликом черной (а) окраски?

25% черных и 75% серых

Скрещен гетерозиготный томат, имеющий пурпурный (А) стебель с гомозиготным томатом, имеющим зеленый (а) стебель. Определите формулы расщепления по генотипу и фенотипу.

1Аа:1аа (1 пурпурный: 1 зеленый)

У человека карий цвет глаза доминантный (В), голубой рецессивный (Ь). Если гетерозиготный кареглазый мужчина женится на голубоглазой девушке, то какой будет генотип у родившихся детей?

ВЬ, bb

Каких телят можно ожидать при скрещивании безрогой коровы (АА) с рогатым (аа) быком?

безрогие

Скрещены гетерозиготный горох высокого роста (Аа) с гомозиготным горохом карликового роста (аа). Определите формулы расщепления по генотипу и фенотипу.

1Аа:1аа (1 высокий; 1 карликовый)

Какой стебель томата можно ожидать в Fа при скрещивании томата с пурпурным (Аа) стеблем с томатом с зеленым (аа) стеблем?

50% пурпурных и 50% зеленых стеблей

Гетерозиготную черную (Аа) крольчиху скрестили с таким же кроликом. Определите формулу расщепления гибридного потомства по генотипу и фенотипу.

1АА, 2Аа, 1аа (три черные, 1 белый)

При скрещивании гомозиготного быка с черной окраской шерсти с коровой с красной окраской шерсти получили теленка с черной окраской шерсти. Найдите генотип теленка.

Аа

Каких телят в F2 можно ожидать при скрещивании коровы черной (АА) окраски шерсти с быком красной (аа) окраски шерсти?

75% черных и 25% красных

Каких мышей в F1, можно ожидать при скрещивании самки с длинными ушами (АА) с короткоухим (аа) самцом?

длинноухих

Гетерозиготную мохнатую (Аа) крольчиху скрестили с гомозиготным гладкошерстным (аа) кроликом. Определите формулу расщепления гибридного потомства по фенотипу.

1 мохнатый, 1 гладкий

Укажите суждения о наследственности. 1) признаки и особенности развития передаются следующим поколениям; 2) проявляются новые признаки и свойства; 3) все особи в пределах вида сходны между собой; 4) все особи в пределах вида различаются меж

1,3,5

Для каких целей используется анализирующее скрещивание?

для установления генотипа организма, если его фенотип доминантен по изучаемому гену

Анализирующее скрещивание - это ...

скрещивание особи, обладающей доминантным признаком с особью, гомозиготной по рецессивному аллелю

С каким генотипом необходимо произвести скрещивание, для установления гомозиготен или гетерозиготен организм с фенотипом доминантным по изучаемому гену?

рецессивная гомозигота

Какой генотип можно ожидать при скрещивании рецессивной и доминантной гомозиготы?

доминантная гетерозигота

Дайте правильное определение «Гипотезы частоты Гамет»

при образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из аллельной пары

Если при скрещивании получено расщепление 1:1 и одна из родительских форм гетерозиготна, то каков генотип другого организма?

рецессивная гомозигота

С каким организмом нужно скрестить индивид с неизвестным генотипом при анализирующем скрещивании?

рецессивная гомозигота

Выделите признаки, определяющиеся неаллельными генами.

чёрный и гладкий

Как называется второй закон Менделя?

расщепления

Что характерно для определения II закона Менделя?

соотношение гибридов F2 3:1 по фенотипу

Белая окраска шерсти в первом гибридном поколении морских свинок не проявляется, поэтому данный признак называют...

рецессивным

Для каких целей используется гибридологический метод при анализирующем скрещивании?

для установления генотипа организма, если его фенотип доминантен по изучаемому гену

Совокупность морфологических и физиологических признаков организма называют ....

фенотипом

Что характерно для определения второго закона Менделя?

соотношение гибридов F2 3:1 по фенотипу

Что такое модификационная изменчивость?

изменчивость организма, возникающая под влиянием внешней среды

Какую информацию несет ген?

о синтезе молекулы белка

Чем является определение: «при образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из аллельной пары»?

гипотезой чистоты гамет

Какой результат дает возвратное скрещивание представителей F1 с карликовой родительской формой?

50% нормального роста, 50% карликового роста

Какой метод скрещивания использован Г. Менделем для выяснения наследственных основ организмов различного фенотипа и генотипа?

анализирующий

Чтобы различить по генотипу растения с доминантными признаками Г. Мендель использовал…

анализирующее скрещивание

Ученый, выдвинувший и обосновавший гипотезу чистоты гамет.

Г. Мендель

Какое скрещивание имеет место, если в потомстве имеется расщепление в соотношении Аа 50%; аа 50%?

анализирующее

Какой способ опыления применял Мендель в своих работах при получении второго поколения?

самоопыление

Назовите год, который вошел в историю биологии как год рождения генетики.

1900

По каким признакам Г. Мендель избрал горох объектом своих исследований?1) перекрестноопыляющийся; 2) самоопыляющийся; 3) однолетнее растение; 4) многолетнее растение; 5) наличие множества различных сортов, отличающихся хорошо выраженными на

2, 3, 5

Определите, сколько различных генотипов образуется в F2 при моногибридном скрещивании гибридов первого поколения по второму закону Менделя?

3

При каких генотипах особи имеют доминантный фенотип?

Аа, аа

Какие из указанных признаков определяются аллельными генами?

черный, красный

Сколько генов в хромосомах гибридного организма при моногибридном скрещивании отвечают за один и тот же признак?

один

Укажите соотношение расщепления по фенотипу при полном доминировании по второму закону Менделя?

3:1

Определите, какой признак не выявляется в фенотипе гибридов первого поколения.

рецессивный

Какой процент по первому закону Менделя составляют индивиды с рецессивными признаками потомства F2?

25%

У женщины с нормальным цветом зубов (а) и мужчины с тёмными (А) зубами 4 дочери с тёмными зубами и 3 сына с белыми зубами. Определите характер наследования признака.

ген сцеплен с Х-хромосомой

Гипертрихоз определяется геном, лежащим в У-хромосоме, а одна из форм ихтиоза – рецессивна и сцеплена с Х-хромосомой. В семье, где мужчина имеет гипертрихоз, а женщина здорова, родился ребёнок с ихтиозом. Определите вероятность рождения сын

0

Объясните, почему ген гемофилии всегда проявляется у мужчин, а у женщин проявляется крайне редко?

ген рецессивен и расположен в Х-хромосоме

От брака здорового мужчины и здоровой женщины родилось 6 сыновей: двое с гемофилией, трое с дальтонизмом, один и с гемофилией и с дальтонизмом. Установите генотип отца.

ХУ, в Х-хромосоме оба гена доминантные

Какой пол называют гомогаметным (а), какой гетерогаметным (б)?1 – имеющий две Х-хромосомы; 2 – имеющий Х и У-хромосомы; 3 – у человека он является мужским; 4 – у курицы он является мужским.

а-1,4 б-2,3

Какие ниже перечисленные соединения встречаются в составе ДНК (а) и РНК (б)?1) тимин; 2) остаток фосфатной кислоты; 3) гуанин; 4) рибоза; 5) тироксин; 6) аланин; 7) урацил; 8)цитозин; 9) аденин.

а-2,3 б-8,9

Укажите соответствие между типами мутаций и примерами, которые их характеризует. 1) брахидактилия; 2)дупликация; 3)гемофилия; 4)инверсия; 5) увеличение числа хромосом ; 6)полиплоидия; а) генные мутация; б)хромосомные мутация; с)геномные мут

а-1,3 б-2,4 с-5,6

Определите соотношение организмов с тремя и одним рецессивными генами в потомстве при скрещивании организмов с генотипом АаВв х ааВв между собой.

3:1

Курчавые волосы у человека доминируют над гладкими, гетерозиготы имеют волнистые волосы. Признак наличия веснушек доминирует над их отсутствием. Гемофилия определяется рецессивным геном, сцепленным с Х хромосомой. Гетерозиготная по всем при

100

У человека курчавые волосы доминируют над гладкими, гетерозиготы имеют волнистые волосы. Признак наличия веснушек доминирует над их отсутствием. Гемофилия определяется рецессивным геном, сцепленным с Х хромосомой. Гетерозиготная по всем при

1:1

Определите количество аминокислот(а) и кодонов(б), если количество Т-РНК равно 30.

а-30; б-30

Как называется мутация у человека, несовместимая с нормальным развитием эмбриона?

летальная мутация

Определите верное утверждение для здоровой женщины, у которой папа дальтоник, а мама здорова.

100% дочерей будут здоровы от брака со здоровым мужчиной

В семье, где папа и мама здоровы, родились сыновья-дальтоники. Укажите верное утверждение.

50% сыновей больны

Определите фенотипическое соотношение во втором поколении при полимерии

1:4:6:4:1, 15:1

Определите фенотипическое соотношение во втором поколении при эпистазе

13:3, 12:3:1

Определите фенотипическое соотношение во втором поколении при комплиментарии

9:3:3:1, 9:7, 9:6:1

Определите пример полимерного взаимодействия генов.

цвет зерна пшеницы

Определите пример эпистатического взаимодействия генов.

цвет перьев у кур

Определите пример комплиментарного взаимодействия генов.

цвет оперения пятнистых попугаев

При каком взаимодействии генов в первом поколении всегда появляется новый признак?

комплиментария

У овса длинный стебель доминирует над коротким, крупные семена над мелкими. Сколько особей среди 2400 растений с длинными стеблями, полученных при скрещивании дигетерозиготных форм, имеют мелкие семена?

600

Из 630 нуклеотидов фрагмента ДНК тимидиловые нуклеотиды составляют 30%. Определите общее количество водородных связей в молекуле ДНК (а), количество пептидных связей (b) белка, синтезированной с данного фрагмента.

a - 756; b - 104

Как называется болезнь, характеризующаяся несвертываемостью крови?Она связана с отсутствием различных факторов свертывания крови, участвующих в образова¬нии плазматического тромбопластина. Наследуется как рецессивный, сцепленный с полом, пр

Гемофилия

Как называется признак – шестипалость?Степень выраженности признака может сильно варьировать. Шесть пальцев может быть на всех конечностях или только на одной, двух, трех. Иногда бывает по семь пальцев. Наследуется по аутосомно-доминантному

полидактилия

Как называется признак сращения пальцев?Степень выраженности призна¬ка варьирует. Наследуется по аутосомно-доминантному типу.

синдактилия

По какому типу наследуется дальтонизм?

Х-сцепленный рецессивный

Пробанд это …

исследуемый больной

При каком синдроме наблюдаются низко расположенные ушные раковины, узкие глазные щели и короткая нижняя челюсть?

синдром Эдвардса

У каких больных наблюдается увеличение числа половых хромосом?

синдром Клайнфельтера

Определите синдромы, связанные с аутосомными трисомиями?

Дауна, Патау, Эдвардса

Определите кариотип мальчика с синдромом Дауна

47,ХУ+45

Вследствие чего возникает болезнь фенилкетонурия?

нарушения обмена аминокислот

В каком соотношении может быть расщепление по полу?

1:1

Выберите формулу расщепления по фенотипу при дигибридном скрещивании.

9:3:3:1

Где расположены аллельные гены?

в идентичных локусах гомологичных хромосом

Выберите наиболее полное определение анализирующего скрещивания.

скрещивание организма с доминантным фенотипом и неизвестным генотипом с организмом, имеющим рецессивный фенотип

Сколько альтернативных признаков учитывается при моногибридном скрещивании?

один

Назовите особенности половых клеток

гаплоидный набор хромосом

Какое деление лежит в основе полового размножения?

мейоз

Укажите стадию митоза

метафаза

Что происходит в предсинтетический период клеточного цикла?

подготовка клеток к делению

Что такое кариотип?

совокупность хромосом соматической клетки

Если гомозиготная по II группе крови женщина, выходит замуж за мужчину гомозиготного по III группе крови, какую группы крови будут иметь дети от этого брака?

IV

Как называется влияние одного гена на формирование нескольких признаков?

плейотропия

Определите соотношение по фенотипу в некумулятивной полимерии, если родители с генотипами A1a1A2a2 x A1a1A2a2?

15:1

Каково соотношение по фенотипу в кумулятивной полимерии, если родители с генотипами A1a1A2a2 x A1a1A2a2?

1:4:6:4:1

Определите вероятность рождения ребенка с гемофилией в семье, где отец здоров, а мать страдает гемофилией?

50

Укажите вероятность рождения ребенка с гемофилией в семье, где мать является носителем гемофилии, а отец здоров?

25

Какова вероятность рождения ребенка с гемофилией в семье, где отец гемофилик, а мать здорова (отец матери страдал гемофилией)?

50

Какие болезни наследуются сцепленно с полом

Гемофилия, Дальтонизм

Женщина здорова по гемофилии, а мужчина болен. Все дети в этой семье здоровы, но когда их дочери выходят замуж за здорового мужчину, в их семье рождается больной мальчик. Определите тип наследования данного признака

рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой

В результате скрещивания серой длиннокрылой мухи дрозофилы (ВвVv) с черной короткокрылой мухой-самкой дрозофилы (ввvv) в поколении были получены только формы с признаками родителей в равных количествах. Какова причина данного расщепления?

гены расположены на одной хромосоме и кроссинговер не наблюдается

Сколько типов гамет образует самка мухи-дрозофилы с черной окраской тела и короткими крыльями (оба признака рецессивные)?

один

У людей длинные ресницы определяются доминантным геном, а короткие ресницы определяются рецессивным геном. Каким будет родительский генотип, если у 4 из рожденных детей длинные ресницы, а у 5 детей короткие ресницы.

Аа х аа

Как называется третий закон Менделя?

закон независимого комбинирования признаков

Как называется первый закон Менделя?

закон доминирования

Каково генотипическое соотношение в потомстве, когда скрещиваемые родительские формы имеют генотип АаВв х АаВв и оба признака с полным доминированием?

1: 2: 2: 4: 1: 2: 1: 2: 1

Каково фенотипическое соотношение в потомстве, когда скрещиваемые родительские формы имеют генотип АаВв х АаВв и оба признака с полным доминированием?

9:3:3:1

Родится ли резус-отрицательный ребенок от резус-положительных родителей?

да, если оба родителя гетерозиготные

Родится ли резус-положительный ребенок от резус-отрицательных родителей?

нет

При скрещивании каких организмов в F1 наблюдается расщепление в соотношении 1:1?

Аа х аа

Сколько разных генотипических классов образуется при скрещивании тригетерозиготных организмов?

27

Сколько разных генотипических классов образуется при скрещивании дигетерозиготных организмов?

9

Укажите количество генотических и фенотических классов при моногибридном скрещивании в F2 при неполном доминировании

3 и 3

Укажите количество групп сцепления у людей?

23

Сколько хромосом в соматической клетке человека?

46

Укажите количество аутосом в соматической клетке человека

44

Что такое эндоплазматический ретикулум?

разветвление и взаимосвязь канальцев во внутренней зоне цитоплазмы

В зависимости от расположения центромеры выделяют следующие типы хромосом…

метацентрические, субметацентрические, акроцентрические

Какой ученый впервые изучил природу наследования признаков, сцепленных с полом?

Т.Морган

Единицей строения, функционирования и развития живых организмов является...

клетка

Где формируется рибосома?

в ядре

Какие органоиды являются двумембранными?

митохондрии, хлоропласты

Вероятность расщепления по генотипу и фенотипу в F2 определяется по таблице…

Пеннета

Совокупность признаков, проявляющихся в результате действия генов в определенных условиях среды, называются ….

фенотипом

Совокупность генов, характеризующих организм, составляет его ….

генотип

Гомозиготными называются …

чистолинейные организмы, содержащие две идентичные аллели

Анализирующим скрещиванием называют…

скрещивание гибрида F1 (Аа) с формой гомозиготной по рецессивной аллели (аа)

Закон доминирования отражает…

единообразие гибридов первого поколения

Скрещивание, в котором родительские формы различаются по одной паре альтернативных, контрастных признаков называют….

моногибридным

Кем и в каком году был открыт закон независимого комбинирования признаков?

Г.Менделем в 1865 г.

Процесс образования половых клеток называется……

гаметогенез

Обмен участками между гомологичными хроматидами в процессе мейоза называют…

кроссинговером

Состояние клетки между двумя делениями, предшествующее наступлению эквационного деления называется….

интеркинез

В результате мейоза образуются …

гаплоидные клетки

Набор хромосом соматической клетки, характерный для данной систематической группы животных и растений называется….

кариотипом

В какой фазе митотического цикла происходит синтез ДНК?

интерфаза

Репликация ДНК – это….

процесс удвоение молекулы ДНК

Укажите функцию центромеры

определяет ориентацию хромосом и их правильное расхождение к полюсам

Хромосома, центромера которой располагается по середине, называется….

метацентрическая

Укажите фазу митоза, во время которой хромосомы спирализуются и становятся видимыми в световой микроскоп как двойные нити.

профаза

Укажите правильный порядок последовательных стадий клеточного цикла.

интерфаза, профаза, метафаза, анафаза, телофаза

Кем была выдвинута теория мутации?

Гуго де Фризом

Свойство живых систем сохранять из поколения в поколение сходные признаки и обеспечивать их развитие в определенных условиях среды называется……

наследственность

Генетика – область биологии, изучающая….

наследственность и изменчивость

Какого ученого можно считать основателем генетики.

Мендель

Что составляет основу генных мутаций?

изменение расположения нуклеотидов в цепи ДНК

Что следует понимать под нормой реакции?

предел изменчивости признака, в зависимости от окружающей среды, определяемый одним и тем же генотипом

Что означают термины транзиция (а) и трансверсия (Ь)?

а - замена А на Г; Ь - замена А на Т

Что характерно для генеративной мутации?

наследуется при половом размножении

Какие явления характерны для мутационной изменчивости?1) делеция; 2) возникает при действии радиоактивных веществ; 3) случайное сочетание негомологичных хромосом в мейозе; 4) изменение последовательности нуклеотидов в и-РНК; 5) случайные со

1,6,8

Что характерно для комбинативной изменчивости?1) возникает при действии радиации; 2) случайное сочетание негомологичных хромосом в мейозе; 3) случайное сочетание гамет при оплодотворении; 4) изменение последовательности нуклеотидов в иРНК;

2,3,6

Что изучает популяционная генетика?

генофонд популяций

Что выражают вариационные ряды и графики?

модификационную изменчивость генотипа в пределах нормы реакции

Что является причиной генных мутаций?

изменение числа нуклеотидов в генах

Чем характеризуется геномная мутация?1) утратой Y хромосомы в кариотипе; 2) выпадением нуклеотида ДНК; 3) некратным увеличением числа хромосом; 4) изменением числа аутосом в кариотипе; 5) изменением структуры белков; 6) увеличением числа X

1,4,6

Как определяются границы выраженности модификационной изменчивости?

генотипом

Чем определяется размах изменчивости признаков организма?

генотипом

При каком виде мутации изменяется количество хромосом?

геномная

Формы мутационной изменчивости очень разнообразны. . Какая среди всех самая редкая?

геномная

Назовите соответствие между характеристикой и видом мутаций. а) генеративная; б) соматическая; 1) возникают при нарушении процесса гаметогенеза; 2) не влияют на признаки данного организма; 3) проявляются у данного организма; 4) при вегетати

а-1, 2; б-5

Определите соответствие между типами мутаций и примерами, которые их характеризуют. а) генные мутации; Ь) хромосомные мутации; с) геномные мутации 1) альбинизм; 2) транслокация; 3) фенилкетонурия; 4) инверсия; 5) анеуплоидия; 6) полиплоидия

а-1, 3; Ь-2, 4; с-5, 6

Укажите попарно соответствие между видом и причиной мутации.1) геномная мутация; 2) генная мутация; а) изменения в структуре хромосом; b) уменьшение числа хромосом; с) перестройка последовательности нуклеотидов; d) замена нуклеотидов; е) ис

1-b, f; 2-с, d

Укажите попарно виды и причины мутации. 1) хромосомная мутация; 2) генная мутация. а) изменения в структуре хромосом; b) увеличение числа хромосом; с) перестройка последовательности нуклеотидов; d) замена нуклеотидов; е) исчезновение нуклео

1-а; 2-е, d

Установите соответствие между видом и причиной мутации. 1) геномная мутация; 2) генная мутация. а) изменения в структуре хромосом; b) уменьшение числа хромосом; с) перестройка последовательности нуклеотидов; d) замена нуклеотидов; е) исчезн

1- b, f; 2-с, d, е

Установите соответствие между генными (а) и геномными (Ь) мутациями и их причинами. 1) замена одного триплета нуклеотидов другим; 2) увеличение числа хромосом в ядре; 3) перестройка последовательности соединения нуклеотидов в процессе транс

а-1, 3; Ь-5

Укажите свойства модификационной изменчивости: 1-наследуется 2- не наследуется 3- имеет групповой характер 4-имеет индивидуальный характер 5- зависит от воздействий внешних факторов 6-имеет пределы изменчивости 7- не имеет пределов изменчив

2,3,5,6

Укажите рецессивные аутосомные мутации у человека. 1) врожденная глухота; 2) синдром Шерешевского-Тернера; 3) дальтонизм; 4) брахидактилия; 5) фенилкетонурия; 6) сахарный диабет; 7) наследственная слепота.

1,5

Укажите причину синдрома Дауна.

трисомия 21-й хромосомы

Укажите причину появления полиплоидных организмов.

кратное увеличение количества хромосом в 2 раза

Укажите примеры фенотипической изменчивости.1) появление тетраплоидных форм капусты; 2) увядание растения, зараженного вертициллом; 3) рождение ребенка с фенилкетонурией; 4) синтез меланина на коже.

2,4

Укажите примеры комбинативной (а) и мутационной (Ь) изменчивости человека.1) рождение от матери со второй и отца с третьей группы крови ребенка с четвертой группой крови; 2) появление шейного лордоза у здорового ребенка; 3) рождение от отца

а-1, 3; Ь-4

Укажите примеры генотипической изменчивости.1) превращение нервной трубки в нервный узел у личинок асцидий; 2) развитие лишних пальцев на руках человека; 3) альбинизм у человека; 4) развитие поясничного лордоза у ребенка.

2,3

Назовите признаки и примеры фенотипической (а) и генотипической (Ь) изменчивости. 1) возникает под действием факторов среды; 2) наследуется; 3) обусловлена кроссинговером; 4) носит групповой характер; 5) возникает внезапно; 6) брахидактилия

а-1, 4, 8; Ь-5, 6, 7

Укажите признаки и примеры генотипической (а) и фенотипической (Ь) изменчивости. 1) возникает под действием факторов среды; 2) наследуется; 3) обусловлена кроссинговером; 4) носит групповой характер; 5) возникает внезапно; 6) синдактилия; 7

а-2, 5, 7; Ь-1, 4, 8

Выберите правильные суждения о мутационной изменчивости. 1) является источником разнообразия внутри вида; 2) возникает без промежуточных форм; 3) служит элементарным материалом эволюции; 4) может устойчиво передаваться из поколения в поколе

2,3,5

Назовите правильные суждения о мутационной (а) и модификационной (Ь) изменчивости: 1) возникает без промежуточных форм; 2) имеет качественные отличия; 3) изменения исчезают при смене специфических условий окружающей среды, спровоцировавших

а-1, 2, 6, 7; Ь-3, 4, 8

Укажите правильное суждение об изменчивости, имеющей групповой характер.

этим видом изменчивости можно объяснить различный облик растений одного вида, произраставших в разных условиях

Укажите основную причину, в результате которой у вегетативного потомства одного и того же куста смородины появляются различия в фенотипах.

потомки выросли в разных условиях среды

Назовите правильные суждения о мутационной изменчивости. 1) является источником генетического разнообразия внутри вида; 2) возникает без промежуточных форм; 3) служит элементарным материалом эволюции; 4) может устойчиво передаваться из поко

3,4,5

Укажите суждения о модификационной изменчивости. 1) возникает без промежуточных форм; 2) имеет качественные отличия; 3) изменения появляются при смене условий окружающей cpеды; 4) подчиняется статистической закономерности вариационных рядов

3,4,6

Укажите мутации, связанные с изменением количества хромосом: 1) фенилкетонурия; 2) дупликация; 3) полиплоидия; 4) трисомия; 5) синдром Шерешевского-Тернера; 6) делеция; 7) инверсия; 8) анеуплоидия; 9) транслокация; 10) моносомия; 11) синдро

3,4,5, 8,10,11

Укажите морфологические признаки фенотипа человека.1) карие глаза; 2) отсутствие ядра у эритроцитов человека; 3) концентрация инсулина в крови; 4) смуглая кожа; 5) наличие у нейрона аксонов и дендритов; 6) 4 субъединицы гемоглобина

1,4

Укажите метод изучения хромосом, который позволяет не только подсчитать количество хромосом, но и изучить более тонкие изменения в структуре хромосом?

окраска хромосом особыми красителями

Укажите какие признаки человека наследуются?1) увеличение количества гликогена в клетках мышц; 2) наличие в крови агглютиногена; 3) увеличение количества лимфоцитов в селезёнке; 4) наличие в эритроцитах резус-фактора; 5) изменение вязкости

2,4,6

Укажите как называется удвоение отдельных участков хромосом?

дупликация

Определите генотип по половым хромосомам у больных синдромом Патау?

XY,ХХ

Укажите виды изменчивости.1) рекомбинативная; 2) генотипическая; 3) генная; 4) геномная; 5) комбинативная; 6) мутационная; 7) соматическая; 8) модификационная; 9) мутагенез; 10) индивидуальная.

1,5,6,8

У человека эпифиз прекращает деятельность к 7 годам. Какую закономерность отражает данный пример?

онтогенетическая изменчивость

Генной мутацией называется...

мутация пары нуклеотидов в ДНК

Степень модификационной изменчивости зависит от...

генотипа организма

Соотнесите виды мутаций: генные (а), геномные (Ь) с примерами изменений. 1) многопалость у человека; 2) у ребенка болезнь Дауна; 3) в семье родился дальтоник; 4) фенилкетонурия у человека; 5) альбинизм; 6) синдром Клайнфельтера у человека.

а-1, 5; Ь-6

С чем связано возникновение мутации?

изменения в хромосомах под влиянием факторов внешней и внутренней среды

С мутацией каких хромосом связано заболевание - синдром Шерешевского-Тернера?

половых хромосом у женщин

Рекомбинативная изменчивость - это ...

результат независимого наследования сцепленных генов с разделением из-за кроссинговера во время мейоза

Независимое наследование сцепленных генов, их разделение из-за кроссинговера во время мейоза называется ...

рекомбинативной изменчивостью

Укажите причину рекомбинативной изменчивости - ....

независимое наследование сцепленных генов с разделением из-за кроссинговера во время мейоза

Причина комбинативной изменчивости - ....

перераспределение хромосом и генов в различных комбинациях у гибридных поколений согласно закону Менделя

Признаки какой изменчивости выражаются в виде вариационного ряда?

модификационной

При какой форме изменчивости изменяется лишь фенотип?

модификационной

При каких типах перестроек хромосом изменяется: а -положение генов в хромосомах; Ь - число генов в хромосомах?1) делеции; 2) транслокации; 3) инверсии; 4) дупликации; 5) соединении негомологичных хромосом; 6) изменении последовательности ну

а-2, 3, 5; Ь -1, 4

Почему у детей появляются новые наследственные признаки, не свойственные родителям?

взаимодействие генов

Укажите причину появления хромосомных мутаций 1) отрицательное действие на хромосомы внешних и внутренних факторов; 2) нарушение процесса конъюгации в мейозе; 3) увеличение в клетках организма гаплоидного набора хромосом; 4) увеличение дипл

1,2

Укажите виды изменчивости: 1) комбинативная; 2) генная; 3) рекомбинативная; 4) мутационная ; 5) соматическая; 6) модификационная.

1,3,4,6

Перемещение участка одной хромосомы на негомологичную хромосому называется…

транслокация

Назовите какие признаки характерны для генной мутации(1) и для хромосомной мутации(2): а) включение двух лишних нуклеотидов в молекулу ДНК; Ь) увеличение числа хромосом; с) нарушение последовательности аминокислот в молекуле белка; d) повор

1-а, с, е; 2-b, d, f

Укажите какие признаки характерны для генной мутации (1) и для хромосомной мутации(2): а) включение двух лишних нуклеотидов в молекулу ДНК; б) увеличение числа хромосом; в) нарушение последовательности аминокислот в молекуле белка; г) повор

1-а, в, д; 2- б, г, е

Определите, какие признаки характерны для хромосомной мутации(1) и для генной мутации(2): а) включение двух лишних нуклеотидов в молекулу ДНК б) увеличение числа хромосом с) нарушение последовательности аминокислот в молекуле белка г) повор

1-б,г,е; 2-а,в,д

Определите ряд, в котором приведены свойства фенотипической изменчивости. 1) не наследуется из поколения в поколение; 2) границы изменчивости определяются фенотипом; 3) изменения имеют групповой характер; 4) имеют индивидуальный характер; 5

1,3,5,6

Нормой реакции называют...

пределы модификационной изменчивости признака

Как называется удвоение отдельных участков хромосом?

дупликация

Назовите гены, приводящие к гибели организма

летальные гены

Укажите генные (а), хромосомные (b) и геномные (с) мутации 1) полиплоидия 2) дупликация 3) анеуплоидия 4) транзиция 5) трансверсия 6) делеция 7) инверсия 8) транслокация

а-4,5, b-2,6,7,8 с- 1,3

Назовите внутрихромосомные (а) и межхромосомные (b) мутации?1) полиплоидия 2) дупликация 3) анеуплоидия 4) транзиция 5) трансверсия 6) делеция 7) инверсия 8) транслокация

а-2,6,7 b-8

Назовите вид мутации, к которому относят утрату части хромосом.

хромосомная

Мутация, затрагивающая пару нуклеотидов, называется ....

генной

Мутация, при которой заменяется пара нуклеотидов, называется ...

генной

Мутации по месту их возникновения подразделяются на:

соматические, генеративные

Модификационная изменчивость обусловлена…

с изменением фенотипа организмов под действием факторов внешней среды без изменения генотипа

Комбинативная изменчивость проявляется в результате...

перераспределения хромосом и генов у гибридных поколений

Представление о мутационной изменчивости было разработано…

Г.де Фризом

Какой ученый создал мутационную теорию?

Г.де Фриз

Какой генотип по половым хромосомам у женщины с синдромом Дауна?

XX

Какое число половых хромосом у человека с болезнью Эдвардса?

2

Каков генотип по половым хромосомам у больного с синдромом Клайнфельтера?

XXY

Какие признаки человека не наследуются?1) увеличение количества гликогена в клетках мышц; 2) наличие в крови агглютиногена; 3) увеличение количества лимфоцитов в селезёнке; 4) наличие в эритроцитах резус-фактора; 5) изменение вязкости крови

1,3,5

Назовите какие мутации возникают при утрате отдельных участков хромосом?

хромосомные

Укажите мутации, возникающие при повороте на 180° отдельных участков хромосомы?

хромосомные

Какие мутации возникают при обмене участками между негомологичными хромосомами?

хромосомные

Какие мутации влияют на состав аминокислот в полипептидной цепи белка и его свойства?

генные

Какие из нижеперечисленных свойств характерны для модификационной изменчивости?

носит приспособительный характер

Какие из ниже перечисленных свойств характерны для мутации?

передаются по наследству

Какие из названных видов мутации происходят очень редко?

геномные

Укажите типы мутаций?

генные, хромосомные, геномные

Укажите виды наследственной изменчивости?

мутационная, модификационная, комбинативная

Какие бывают типы мутаций?

генные, хромосомные, геномные

Как называются мутации, связанные с видимыми преобразованиями в микроскопе?

хромосомные

Как называется форма изменчивости, обусловленная изменением генов, структуры или числа хромосом?

мутационной

Как называется приспособительное изменение того или иного признака под влиянием внешней среды в определенных генетических пределах?

нормой реакции

Как называется поворот отдельного участка хромосом на 180°?

инверсия

Как называется организм, у которого не хватает одной хромосомы?

моносомик

При какой мутации тимин заменяется цитозином?

транзиция

Как называется мутация, при которой аденин заменяется гуанином?

транзиция

Как называется изменчивость, которая наблюдается в процессе гибридизации растений и животных?

комбинативная

Какая мутация является причиной появления полиплоидии?

геномная

С каким типом мутаций связано появление моносомиков?

геномная

К какому типу мутаций относится брахидактилия?

генная

Установите к какому виду мутаций относят выпадение одного нуклеотида ДНК?

генные

Определите к какому виду мутации относится случай появления синдрома Патау

геномной

К какому виду мутации относится случай появления альбинизма?

генной

К какой форме изменчивости относится обмен генами гомологичных хромосом при кроссинговере в мейозе и какое значение это имеет?

рекомбинативная; появление новых вариантов признаков

Изменчивость - это свойство живых организмов...

приобретать новые признаки в процессе индивидуального развития

Для какой изменчивости характерен обмен участками между негомологичными хромосомами?

мутационная

Вследствие чего возникает полиплоидная клетка?

нерасхождения хромосом

Вилочковая железа по мере взросления ребенка уменьшается. Какую закономерность отражает данный пример?

онтогенетическая изменчивость

Вариационные ряды и графики выражают…

модификационную изменчивость фенотипа в пределах нормы реакции

В семье, где родители здоровы, родился ребенок, все соматические клетки которого содержат 45 хромосом. Примером какой формы изменчивости служит данное явление?

мутационной

В результате мутации хромосома клетки потеряла часть генов. Как называется эта мутация?

делеция

В процессе интенсивного занятия спортом у спортсмена произошло увеличение массы и силы мускулатуры. Примером какой формы изменчивости служит данное явление?

модификационной

Укажите болезнь, вызванную мутацией рецессивного гена, расположенного в аутосомах

альбинизм

Болезнь, вызванная мутацией доминантного гена, расположенного в аутосомах, называется ...

полидактилия

Укажите болезнь, вызванную аутосомной хромосомной мутацией

синдром Дауна

Болезнь, вызванная аутосомной хромосомной мутацией, называется ...

синдром Патау

Цитогенетический метод генетики человека дает возможность...

сравнительного изучения хромосом здорового и больного человека

Хромосомная мутация, вызванная трисомией половой хромосомы, называется ...

синдром Клайнфельтера

Указать кариотип мужчины с синдромом Дауна.

45+XY

Укажите, сколько половых хромосом в кариотипе у больных с синдромами Дауна, Клайнфельтера, Шерешевского Тернера.

2,3,1

Укажите хромосомные заболевания, которые связаны с увеличением количества половых хромосом (1), уменьшением количества половых хромосом (2), с изменением количества аутосом (3). а) синдром Дауна; б) синдром Клайнфельтера; в) синдром Шерешев

1 - б, 2 - в, 3 - а

Укажите с помощью какого метода установлена передача по наследству сахарного диабета?

генеологический

Укажите рецессивные признаки человека

рыжие волосы, голубые глаза, нормальный рост

Укажите рецессивные болезни, передающиеся по наследству сцепленно с полом.

дальтонизм, гемофилия

Укажите признаки синдрома Шерешевского-Тернера. 1) встречается только у женщин; 2) встречается только у мужчин; 3) встречается и у женщин, и у мужчин; 4) увеличение числа двадцать первой пары гомологичных хромосом; 5) набор хромосом равен 4

1,5,6,9

Укажите особенности близнецов человека, которые развиваются из одной оплодотворенной яйцеклетки

всегда одинакового пола

Укажите наследственные заболевания, переходящие из поколения в поколение в рецессивном состоянии

сахарный диабет, фенилкетонурия

Перечислите наследственные заболевания, передаваемые по наследству.

сахарный диабет, шизофрения

Укажите наследственные заболевания человека, при которых не изменяется количество половых хромосом 1) синдром Дауна 2) синдром Клайнфельтера 3) синдром Шерешевского-Тернера 4) гемофилия 5) дальтонизм 6) сахарный диабет

5,6

Назовите наследственные болезни человека, обусловленные доминантными генными (1) и геномными мутациями (2): а) синдром Патау; б) фенилкетонурия; в) синдром Шерешевского - Тёрнера; г) гемофилия; д) альбинизм; е) брахидактилия.

1-б, д; 2-а, в

Укажите мутацию, вызванную моносомией половой хромосомы

синдром Шерешевского-Тернера

Укажите мутацию, не передаваемую по наследству у человека.

соматическая

Укажите методы изучения генетики человека.

близнецовый, цитогенетический, морфологический, популяционно статистический

Укажите кариотип мужчины с синдромом Клайнфельтера

44+XXY

Укажите доминантное заболевание, связанное с аутосомами.

синдактилия

Укажите заболевание, связанное с аутосомами.

синдактилия

Укажите заболевание, встречаемое только у женщин и связанное с изменением числа половых хромосом.

синдром Шерешевского-Тернера

Назовите доминантные признаки человека.

карие глаза, курчавые волосы, карликовость

Какой генотип по половым хромосомам у больных синдромом Шерешевского-Тернера

Х0

Укажите генотип по половым хромосомам у больных синдромом Клайнфельтера?

XXY

Укажите генные болезни человека, которые наследуются по доминантному типу: 1) полидактилия; 2) фенилкетонурия; 3) микроцефалия; 4) синдром Шерешевского-Тернера.

1,3

Укажите симптомы синдрома Клайнфельтера. 1) встречаюся у одной из 500 новорождённых девочек; 2) встречается у одной из 5000 новорождённых девочек; 3) встречается у одного из 500 новорождённых мальчиков; 4) встречается у одного из 5000 новор

3,5,6

Сколько половых хромосом имеется в соматических клетках у мальчика с синдромом Патау?

две

С помощью какого метода можно выявить доминантные и рецессивные признаки у человека?

генеологического

С помощью какого метода были изучены причины сахарного диабета?

биохимический

С какой целью используется генеологический метод?1) изучение наследственности; 2) определение рецессивных болезней, переходящих из поколения в поколение; 3) установление хромосомных мутаций; 4) изучение доминантных болезней, передающихся по

1,2,4

Примером какой изменчивости является фенилкетонурия?

генотипической и мутационной

Укажите при помощи какого метода изучения генетики человека установлено, что гемофилия определяется рецессивным геном, сцепленным с полом?

генеологический

Какой метод изучения генетики человека позволил установить, что причиной сахарного диабета является нарушение процесса обмена веществ?

биохимический

Назовите метод изучения генетики человека, при помощи которого установлено, что развитие способностей и одаренности обусловлено наследственными факторами?

генеологический

При помощи какого метода изучения генетики человека установлено, что синдром Эдвардса связан с увеличением числа хромосом?

цитогенетический

При помощи какого метода выявляются наследственные болезни человека, связанные с нарушением обмена веществ?

биохимического

При каком заболевании человека в диплоидном хромосомном наборе насчитывается 45(а) и 44 (б) аутосом?

а- синдром Дауна, синдром Эдвардса б- синдром Клайнфельтера, синдактилия

При каком заболевании человека в диплоидном хромосомном наборе насчитывается 47 хромосом?

синдром Дауна, синдром Патау

Укажите при каком заболевании наблюдается уменьшение числа Х хромосом?

синдром Шерешевского-Тернера

При каком заболевании наблюдается увеличение числа Х хромосом?

синдром Клайнфельтера

При каких заболеваниях наблюдается изменение числа X хромосом?1) гемофилия 2) синдром Клайнфельтера 3) синдром Шерешевского-Тернера 4) дальтонизм 5) синдром Дауна

2,3

Укажите наследственные болезни человека, обусловленные доминантными генными (1) и геномными мутациями (2): а) синдром Клайнфельтера; б) фенилкетонурия; в) синдром Шерешевского - Тёрнера; г) синдактилия ; д) альбинизм; е) брахидактилия.

1-г, е; 2-а, в

Перечислите признаки, которые наследуются сцепленно с Х хромосомой

гемофилия, дальтонизм

Перечислите методы изучения генетики человека:

цитогенетический, биохимический, популяционно-статистический, дерматоглифики

Определите, сколько аутосом в кариотипе у больных с синдромами Дауна, Клайнфельтера, Шерешевского- Тернера.

45, 44, 44

Определите симптомы синдрома Шерешевского-Тернера. 1) встречается у одной из 500 новорождённых девочек; 2) встречается у одной из 5000 новорождённых девочек; 3) встречается у одного из 500 новорождённых мальчиков; 4) встречается у одного из

2,5,8

Определите свойственные признаки сахарного диабета. 1) доминантный признак 2) причиной является нарушение функции смешанных желёз; 3) рецессивный признак; 4) в плазме крови концентрация глюкозы не превышает 0,1-0,12%; 5) в составе вторичной

2,3,5,7

Определите наследственные заболевания человека, вызываемые изменением количества половых хромосом 1) синдром Дауна 2) синдром Клайнфельтера 3) синдром Шерешевского-Тернера 4) гемофилия 5) дальтонизм 6) несахарный диабет

2,3

Определите наследственные генные заболевания человека. 1) фенилкетонурия; 2) синдром Шерешевского-Тернера; 3) синдром Дауна; 4) микроцефалия; 5) синдром Клайнфельтера; 6) синдактилия

1,4,6

Определите наследственное заболевание человека, вызываемое изменением количества аутосом.

синдром Эдвардса

Определите заболевание, которое встречается только у мужчин.

гипертрихоз

Определите доминантные наследственные заболевания человека. 1) фенилкетонурия; 2) синдром Шерешевского-Тернера; 3) синдром Дауна; 4) микроцефалия; 5) синдром Клайнфельтера; 6) синдактилия 7) брахидактилия 8) гипертрихоз

4,6,7

Определите актуальные задачи медицинской генетики. 1) выяснение причин возникновения мутаций у человека; 2) усиление гомозиготности; 3) предупреждение генетических заболеваний; 4) исследование формы хромосом; 5) выявление методов лечения на

1,3,5

Наследственная болезнь, которая выражается в склонности к кровотечениям в результате нехватки в крови антигемофильного фактора - ...

гемофилия

Причину какого заболевания можно определить только цитогенетическим методом?

синдром Дауна, синдром Шерешевского-Тёрнера, синдром Клайнфельтера

При отсутствии своевременной диагностики какого заболевания нарушается формирование мозга?

фенилкетонурии

Назовите рецессивное наследственное заболевание, связанное с мутацией половых хромосом и встречаемое преимущественно у мужчин.

дальтонизм

Какие заболевания не связаны с изменением числа аутосом?1) синдром Дауна; 2) полидактилия 3) синдром Клайнфельтера; 4) сахарный диабет 5) синдром Шерешевского-Тернера.

2,3,4,5

Назовите заболевание, передающееся по наследству сцепленно с Y хромосомой.

гипертрихоз

Какой организм называют моносомиком?

организм, у которого не хватает одной хромосомы

Какой метод чаще всего используется при изучении наследственных хромосомных болезней людей?

цитогенетический

Какой метод нельзя применять при исследовании генетики человека?

гибридологический

Какой кариотип у женщины с синдромом Шерешевского-Тёрнера?

44+X0

Какое число аутосомных хромосом в соматических клетках у человека с болезнью Дауна?

45

Какие заболевания развиваются при 47-хромосомном наборе человека?1) шизофрения 2) гемофилия 3) синдром Патау 4) сахарный диабет 5) синдром Дауна 6) синдром Шерешевского-Тернера

3,5

Какое заболевание встречается только у мужчин?

гипертрихоз

Каким может быть число половых хромосом у больных с синдромом Патау?

две

Каким методом изучается родословная людей?

генеологическим

Какие явления изучаются цитогенетическим методом?1) транслокация; 2) дупликация; 3) полидактилия; 4) гемофилия; 5) полиплоидия; 6) сахарный диабет; 7) инверсия; 8) делеция; 9) синдром Клайнфельтера; 10) брахидактилия.

1,2,5,8,9

Какие свойства человека не передаются по наследству?

мышление, речь

Какие показатели можно определить при изучении наследственности человека цитогенетическим методом?1) процент наследуемости фенилкетонурии в поколениях; 2) зависимость способностей человека от наследственности; 3) процент встречаемости в пос

4,6

Укажите доминантные заболевания человека

брахидактилия, синдактилия

Укажите какие наследственные заболевания определяются доминантными (а), рецессивными (Ь) генами?1) альбинизм; 2) дальтонизм; 3) брахидактилия; 4) арахнодактилия

а-3, 4; Ь-1, 2

Укажите какие наследственные болезни человека обусловлены рецессивными генными (1) и геномными мутациями (2)?а) синдром Патау; б) гемофилия; в) синдром Шерешевского - Тёрнера; г) синдактилия ; д) альбинизм; е) брахидактилия.

1-б, д; 2-а, в

Определите какие из заболеваний связаны с увеличением половых хромосом (1), уменьшением половых хромосом (2), изменением числа аутосом (3)?а) синдром Дауна; Ь) синдром Клайнфельтера; с) синдром Шерешевского-Тернера

1-Ь; 2-с; 3-а

Причину каких заболеваний изучают цитогенетическим методом?

синдром Дауна, синдром Шерешевского - Тёрнера, синдром Клайнфельтера

К какому типу мутаций относится синдром Клайнфельтера?

геномная

Для каких заболеваний характерен аутосомный тип наследования?1) сахарный диабет, 2) шизофрения 3) дальтонизм 4) гемофилия

1,2

Какие заболевания определяются рецессивными генами, сцепленными с полом?1) синдактилия 2 ) брахидактилия 3) дальтонизм 4) гемофилия

3,4

Укажите заболевания, которые передаются по наследству в рецессивном состоянии. 1) сахарный диабет; 2) брахидактилия; 3) дальтонизм; 4) синдактилия; 5) гемофилия.

1,3,5

Выделите признаки синдрома Клайнфельтера. 1) встречается только у женщин; 2) встречается только у мужчин; 3) встречается и у женщин, и у мужчин; 4) увеличение числа двадцать первой пары гомологичных хромосом; 5) набор хромосом равен 45; 6)

2,7,10,11

В результате какого заболевания развивается микроцефалия?

фенилкетонурия

Болезнь, вызванная мутацией рецессивного гена, расположенного в аутосомах, называется ....

сахарный диабет