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Genética e hereditariedade
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Por que doenças hereditárias ligadas ao cromossomo X são mais comuns nos homens?
Pois eles possuem apenas um cromossomo X (XY), e um único gene recessivo expressará a doença.
Quais são os dois tipos de doenças hereditárias? Cite 3 exemplos de doenças hereditárias.
Cromossômicas e monogênicas. Anemia falciforme; Hipertensão arterial; Doença de Alzheimer; Diabetes mellitus; Vários tipos de câncer; Obesidade, etc.
Qual é a diferença entre doenças 1. congênitas, 2. genéticas e 3. hereditárias?
1: expressam-se desde o nascimento. 2: causadas por uma ou mais anomalias no DNA. 3: doenças genéticas transmitidas de geração para geração.
Uma pessoa com tipo sanguíneo B- poderá doar para quais tipos sanguíneos? E poderá receber de quais tipos sanguíneos?
DOAR: B+, B-, AB+ e AB- RECEBER: B- e O-
DESAFIO: Imagine que um homem de tipo sanguíneo O (ii) case-se com uma mulher heterozigota para O, de sangue tipo A (Iᴬi). Qual é a probabilidade de esse cruzamento gerar descendentes de sangue tipo O?
50%
DESAFIO: Se homem albino (aa) com sangue tipo AB (IᴬIᴮ) e uma mulher normal, heterozigota para albinismo (Aa), também com sangue tipo AB, tiverem filhos, qual a chance de ser do sexo feminino, também albino e com tipo sanguíneo AB?
Albino 50%; Tipo AB 50%; Sexo feminino 50% = 12,5%
V ou F: A recombinação gênica é responsável por gerar, naturalmente, variabilidade genética dentro das espécies.
Verdadeiro.
DESAFIO: Se a pelagem marrom dos ratos é determinada por um alelo dominante -B- e a pelagem branca por um alelo recessivo -b-, se um rato -BB- cruzar com um rato -Bb-, qual a probabilidade de nascerem filhotes marrons?
100%
Sabendo que o albinismo é uma característica recessiva, qual a probabilidade de um casal albino ter um filho do sexo masculino, também albino?
50%
"As características dos indivíduos são determinadas por pares de fatores, os quais se separam na formação dos gametas, indo apenas um fator para cada gameta." A afirmação representa qual lei de Mendel?
1ª Lei de Mendel
Explique a diferença entre genótipo e fenótipo.
Genótipo: Constituição genética de um organismo. Fenótipo: Características bioquímicas, fisiológicas e morfológicas observáveis em um indivíduo.
A Codominância acontece quando dois alelos que estão em heterozigose expressam-se. Cite um exemplo de codominância.
O tipo sanguíneo AB.
V ou F: Genes dominante se expressam mesmo que em dose única, em heterozigose.
Verdadeiro.
V ou F: Genes recessivos se expressam apenas em homozigose.
Verdadeiro.
O que significa dizer que um indivíduo é homozigoto?
Indivíduo que apresenta alelos iguais.
O que significa dizer que um indivíduo é heterozigoto?
Indivíduo que apresenta dois alelos diferentes.
O que são alelos?
Forma alternativa de um mesmo gene que ocupa o mesmo lócus em cromossomos homólogos.
O que são genes?
Sequências de DNA que codificam e determinam as características dos organismos.
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