Rund um Ester | Baamboozle - Baamboozle | The Most Fun Classroom Games!

Geben Sie zwei Unterschiede zwischen säurekatal. Veresterung und alkalischer Esterhydrolyse an.

Milieu (sauer vs. alkalisch), reversibel vs. irreversibel (letzter Schritt der Hydrolyse)

Oops!

Check

Okay!

Check

Die Veresterung läuft im ... Milieu ab.

saures Milieu

Oops!

Check

Okay!

Check

Beschreiben Sie den dargestellten Reaktionsschritt.

Es kommt zur Abspaltung des Alkoholat-Anions aus dem Zwischenprodukt. Es bildet sich das Carbonsäuremolekül.

Oops!

Check

Okay!

Check

Lässt man Essigsäure, Schwefelsäure und Propanol reagieren, so entsteht...

Essigsäurepropylester/ Propylethanoat

Oops!

Check

Okay!

Check

banana

Go to last place!

Oops!

rocket

Go to first place!

Okay!

rocket

Go to first place!

Okay!

baam

Lose 15 points!

Oops!

Ester können auch gespalten werden. Nennen Sie die Voraussetzung dafür.

alkalisches Milieu/ Anwesenheit Hydroxid-Ionen

Oops!

Check

Okay!

Check

Beim ersten Schritt der alkalischen Esterhydrolyse greift das negativ geladene Hydroxid-Ion das partiell positiv polarisierte C-Atom der Estergruppe ... an.

nucleophil

Oops!

Check

Okay!

Check

boom

Lose 50 points!

Oops!

star

Double points!

Okay!

rocket

Go to first place!

Okay!

banana

Go to last place!

Oops!

Die alkalische Esterhydrolyse nennt man auch ....

Verseifung

Oops!

Check

Okay!

Check

Das Proton der Säure (Katalysator) greift .... am freien Elektronenpaar des Sauerstoffatoms der CO-Bindung an, durch diese Protolyse entsteht ein positiv geladenes ....

elektrophil; Carbenium-Ion

Oops!

Check

Okay!

Check

baam

Lose 25 points!

Oops!

gift

Win 20 points!

Okay!

gift

Win 10 points!

Okay!

baam

Lose 15 points!

Oops!

Die säurekatalysierte Estersynthese ist reversibel, das bedeutet...

Gleichgewichtsreaktion, Rückreaktion läuft ab (säurek. Esterhydrolyse)

Oops!

Check

Okay!

Check

Geben Sie Edukte und Produkte bei der alkalischen Esterhydrolyse an.

Edukte: Ester, alkalische Lösung / Produkte: Alkohol, Carboxylat-Ion

Oops!

Check

Okay!

Check

Beschreiben Sie den dargestellten Reaktionsschritt.

intramolekulare Protolyse zwischen H-Atom des positiven O-Atoms und dem O-Atom der OH-Gruppe (neues Oxoniumion), Wasserabspaltung, reaktives Carbeniumion

Oops!

Check

Okay!

Check

Beschreiben Sie den dargestellten Reaktionsschritt.

Das instabile Carbeniumion stabilisiert sich durch Abspaltung eines Protons an der Hydroxygruppe. Der Katalysator (Schwefelsäure) wird zurückgebildet.

Oops!

Check

Okay!

Check

Geben Sie Edukte, Produkte und weitere Voraussetzungen der säurekatalysierten Veresterung an.

Edukte: Carbonsäure, Alkohol ; Produkte: Carbonsäureester, Wasser (Abspaltung), Schwefelsäure als Katalysator

Oops!

Check

Okay!

Check

Restart Join for Free

Your experience on this site will be improved by allowing cookies.